ЭлБиб

дельной теоремой теории вероятностей. Необходимыми и достаточными условиями ее реализа

ции являются аддитивность малых величин вкладов в интегральную величину ЖС и их малости

одного порядка: ни одно из слагаемых функции ЖС не должно обладать значительно большим

вкладом по отношению к остальным слагаемым, независимо от вида функций их распределе

ния. В результате естественного отбора возникают значительные флуктуации аддитивных сла

гаемых, что приводит к потере устойчивости нормального распределения ЖС и выходу на дру

гую кривую распределения, менее устойчивую по сравнению с гауссовой. В этом случае эво

люция отбора начинается с конца ранее отобранных устойчивых состояний.

Биофизическая сущность эволюционных свойств непрерывного отбора заключается в

установлении обратной связи будущего с прошедшим через настоящее. Устойчивой является

наиболее короткая не оптимальная во времени связь. Потеря такой связи приводит к потере ус

тойчивости в отдельные периоды эволюционных процессов. Неторопливость Создателя эволю

ции реализуется в результате малых и медленных, выборочных изменений по пути от неживого:

к живому и совершенствованию живого. Таким образом, малость эволюционных вкладов в ЖС

обеспечивает качественную (оптимальную) обратную марковскую цепь, связь Именно-эти оп

тимальные свойства и условия естественного отбора порождают нормальный эволюционный

биологический закон распределения ЖС семян, и поэтому он отражает весьма продолжитель

ный, оптимальный путь развития от низшего к высшему, т. е. эволюционный путь.,

В основу прогнозирования ЖС семян должны быть положены такие внешние условия,

которые способствуют малым внутренним изменениям биологических систем.

Согласно форме кривой накопленных вероятностей среднее время Г является временем

наследственно-пшетической ЖС семян. Внешние условия,, действующие в направлении

уменьшения величины Г , назовем негативными, в противоположность позитивным, увеличи

вающим величину Г . Известная формула Е. Робертоа для Т'-величины отражает влияние

лишь двух вкладов на нее: влажности ш и температуры t j с точностью до аддитивной постоян

ной Ку. Согласно нашим представления время т ЖС:

г = г + Дгн^ - Дг,;у +

Ат+уцт-

Дг;чт>

)

где АТнеу - неучтенные слагаемые, Атучт -учтенные слагаемые ЖС семян. Полагая х=тШх, полу

чим:

r = rvar-A rH(T-A r ,w,.:

(

)

Переписывая формулу Робертса

log

T= Ky - c 1m - c }t

(3)

и учитывая, что два последних слагаемых появились в результате разлбжения в ряд экспоненты,

находим, что величина Ку в формуле (3) включает максимальную гтродблясительность ЖС раз

личных видов семян. Сам Е. Робертс получил формулу эмпирически для отдельных видов се

мян и не смог объяснить, почему в этой формуле величина Ку изменяется при переходе от од

них видов к другим, даже в данной популяции, т. е. почему она не является универсальной. С

помощью наших формул (1) и (2) эти факты легко объяснимы. Величина Ку в формуле (3) со

держит максимальную величину ЖС данного вида семян, и неучтенные слагаемые, влияющие

на ЖС семян. Кроме того, следует также учесть и малость вкладов, формирующих два послед

них слагаемых в формуле (3). Они не должны сильно отличаться по величине и уводить систе

му от равновесного ее состояния, с потерей ее устойчивости.

Анализируя статистические геронтологические данные по биохимии старения и смерт

ности в разных странах, можно прийти к выводу, что по мере повышения уровня цивилизации

страны кривые ЖС общества приближаются к нормальным кривым накопленных вероятностей.

Отсюда следует вывод: процесс цивилизации является эволюционным, нормальным законом

распределения ЖС общества. К этому закону приближается уровень цивилизации в таких стра

нах, как Америка

(в

особенности) и др Объяснение находим в создании соответствующих

g o

На чная электронная библиотека ЦНСХБ