Для определения ликопина в растительном сырье и модельных растворах использова
лась :усовершенствованная методика с экстрагированием ликопина системой растворителей
гексан-этанол с последующим фотометриров'анием полученных экстрактов. Использование ре
комендованной системы растворителей позволяет увеличить выход ликопина до сравнению с
известными методиками на 50 %.
Для изучения влияния условий хранения на стабильность окраски ликопина его раство
ры с концентрацией 5*10"3% хранились в течение 30 дней в различных режимах: на-свету и без
света, е ограниченным и неограниченным контактом с воздухом, а также на свету после про
дувки азотом при полном отсутствии контакта с воздухом. Полученные результаты свидетель
ствуют об окислении ликопина кислородом воздуха, вероятно, за счет присоединения кислоро
да по сопряженным двойным связям с образованием пероксидов. Этот процесс заметно усили
вается под воздействием света.
1 Для прерывания реакции самоокисления можно использовать различные антиокислите
ли: Одним из важнейших естественных антиоксидантов является а-токоферол (витамин Е).
Как показали результаты данной работы, использование" а-токоферола вызывает замедление
окисления ликопина кислородом воздуха, однако этот эффект практически исчезает под воз
действием света.
Заметное влияние на стабильность хромофора ликопина оказывают тепловая обработка
и температура хранения растворов.
Как показывают полученные результаты, активное разрушение ликопина в масляных
растворах начинается при температуре 150 °С. Мождо предположить, что в процессе раскрытия
двойных связей в этом случае участвуют пероксидные соединения, являющиеся сильными
окислителями и образующиеся при разложении триглицеридов. Этот вывод подтверждается от
сутствием заметного изменения содержания ликопина после тепловой обработки в течение од
ного часа его растворов в гексане и ДМФА при температурах их кипения.
Изучение содержания красителя в растворах после хранения без доступа света в течение
30 дней при разных температурах показывает, что снижение температуры хранения до 0^-5 °С •
позволяет заметным образом замедлить процесс окисления.
ВЛИЯНИЕ PH СРЕДЫ НА УДАЛЕНИЕ ВЫСОКО-МОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕ
НИЙ КИНОМАТЕРИАЛОВ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИМИ СОРБЕНТАМИ
Христюк В. Т, Ксшров К К, Дунец Р.В
.,
КубГТУ
(г.
Краснодар
,
Россия)
Высоко-молекулярные соединения (ВМС) виноматериалов - белки, полифенолы, поли
сахариды и др., являются наиболее частыми "(более 50%) причинами их помутнений. Поэтому
представляют интерес технологические обработки, направленные на уменьшение содержания
этих соединений в вине для повышения их розливостойкости. Важную роль при проведении
обработок играет pH вина, во многом определяющая: поведение коллоидных веществ, в особен
ности амфотерных полиэлектролитов, и их реакционную способность. Нами исследовано влия
ние pH виноматериала на удаление ВМС углеродсодержащими сорбентами. В качестве таких
сорбентов использовали полученные нами угольно-минеральные сорбенты (УМС 1, 5, 6) на ос
нове термически обработанной виноградной и томатной выжимки (при температуре 450-1000
°С в течение 40-60 мин) и минералов - палыгорскита и клиноптиллолита ( температура обра
ботки 400-900 °С, время 30-60 мин) в различных кислородных режимах. Соотношение - орга
ническая часть / минерал изменяли от 1/1 до 1/3. Для контроля применяли природные сорбенты
- палыгорскит черкасский и клиноптилдолит закарпатский, а также активированный уголь мар
ки БАУ, применяемый для очистки водно- спиртовых растворов. Объектом для исследования
был взят необработанный белый сухой виноматериал из винограда перспективного сорта Жем
чуг зала, с объемным содержанием спирта 10,11 % об, с массовой концентрацией титруемых
кислот 7,8 г/дм3, содержанием фенольных веществ 183 мг/дм3,содержанием белков 13,8 мг/дм3,
342
Научная электронная библиотека ЦНСХБ