полигалогенированные бифенилы. С помощью конъюгации с глюкуроновой
кислотой метаболизируют и некоторые эндогенные вещества, например сте-
роиды и билирубин.
Фенолы, спирты, карбоновые кислоты, ароматические амины образуют
глюкурониды в виде простых эфиров, когда глюкуроновая кислота реагирует
с гидроксильной группой, и сложных эфиров в результате реакции с кислот-
ной группой (глюкуроновая кислота реагирует всегда своей альдегидной
группой).
В кишечнике под влиянием глюкуронидазы, фермента кишечной мик-
рофлоры, Р-глюкурониды могут расщепляться с образованием веществ, спо-
собных к реабсорбции и обратному поступлению в кровь (явление кишечно-
печеночной циркуляции ксенобиотика).
Сульфатная конъюгация.
Сульфатная конъюгация является общей
реакцией для большинства млекопитающих. Многие соединения, содержа-
щие фенольные и аминогруппы выделяются из организма в виде конъюгатов
с сульфатом. Ксенобиотики, подвергающиеся О-глюкуронидации, подверга-
ются и сульфатной конъюгации. Сульфатные конъюгаты представляют собой
хорошо водорастворимые эфиры серной кислоты.
Реакция катализируется группой ферментов сульфотрансфераз, обна-
руженных в печени, почках, кишечнике, легких, мозге. Кофактором реакции
служит 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфат (ФАФС). Сульфатная конъюга-
3 -
ция включает перенос SO от ФАСФ к ксенобиотикам. Процесс взаимодей-
ствия эндогенных сульфатов с ароматическими аминами, алифатическими
спиртами и фенолами проходит в несколько этапов. На первом этапе образу-
ется активная форма сульфата - 3-фосфоаденазин^-фосфосульфат (ФАФС),
который в организме синтезируется из АТФ и неорганического сульфата Да-
лее происходит перенос сульфогруппы ФАФС на молекулу-акцептор (фенол,
стероиды и др.) с помощью сульфотрансфераз.
151
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
