ЭлБиб

ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ БОВИСНОМ ЦИСТИЦЕРКОЗЕ

И.Г.Гламаздин, О.Ю.Федорина

Московский государственный университет прикладной биотехнологии

(Россия)

Изучение иммуноморфологических изменений происходящих в организме крупного рогатого

скота осложняется из-за миграции онкосфер и стадийности развития метацестод C.bovis.

На ранней стадии инвазии, когда личинки мигрируют из кровеносных сосудов развивается

воспалительная реакция, а затем и некроз мышечной ткани. Уже на 14 день после заражения

наблюдается активация макрофагов и фибробластов хозяина. В ответ на высокую метаболическую

активность личинок происходит миграция эозинофилов и на 20-30 дни формированию грануляционной,

созданию барьера между личинкой и окружающей средой. Развитие цистицерков приостанавливается и

через 4 недели после заражения многие личинки погибают. Узелковые образования, сформированные

погибшими метацестодами еще сохраняются некоторое время, но в них трудно найти хотя бы остатки

цистицерков. Некроз сопровождается усилением воспалительной реакции и экссудацией. Начавшееся

обызвествление цистицерков впоследствии стимулирует рубцевание окружающей ткани. В печени

вокруг личинки отмечают эозинофильный гепатит. Гигантские клетки связываются с некротизирующим

участком, что часто приводит к образованию гранулемы. В легких развивается катарально-фиброзный

альвеолит, грануломатозный лимфангит и флебит. Часто диагностируют гипертрофию стенок артериол,

в поздних стадиях инвазии очаговый фиброз. В лимфотических узлах и селезенки развиваются

гиперплазия,пролиферация ретикулоэндотелиальных клеток, повышения числа макрофагов и

увеличение их митотической активности.

В наших экспериментах мы изучали гуморальный иммунный ответ при заражении бовисным

цистицеркозом. Нами использовались реплики на нитроцеллюлозной мембране белкового спектра

метацестод. Первоначально, белки исследовались на электрофоретичекую подвижность в

аналитическом диск-элекгрофорезе с ДСН в линейном градиенте полиакриломидного геля. В геле было

получено 23 группы белков, которые были перенесены на мембрану. Антигенную активность белковых

спектров анализировали сыворотками, полученными в динамике экспериментального заражения

бовисным цистицеркозом. Для выявления комплекса антиген-антитело пользовались конъюгатами к

IgG. По мере развития инвазии наблюдали количественное накопление антител к определенным

группам антигенов. Были выявлены антигенные компоненты, на которые в процессе развития инвазии

вырабатываются антитела. Регистрация IgG,против C.bovis , возможной начиная с 24 дня.

Сравнительный анализ активности фракций показал, что из 23 полосок,полученных в геле, 8

прещшитировали с антителами сыворотки крови.

заключении отметим высокий процент

воспроизводимости результатов. Возможность использования данных методов диагностики при

тканевых паразитах, особенно если требуется подтвердить тот или иной путь миграции.

ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПО ПОВЫШЕНИЮ КАЧЕСТВА СУХИХ

ЖИВОТНЫХ КОРМОВ

М.П. Бобков, К*Н.Сон

Московский государственный университет прикладной биотехнологии

(Россия)

Известно, что одними из основных факторов передачи инфекции являются корма животного

происхождения. В этой связи при их производстве неукоснительно должны соблюдаться установленные

ветеринарно-санитарные требования. Согласно статистическим данным до 10% вырабатываемой

кормовой продукции подлежат повторной стерилизации по причине превышения общего микробного

числа и обсеменения различной патогенной микрофлорой. Проведенные нами исследования на примере

линии Альфа-Лаваль показали, что «узким» местом в ветеринарно-санитарном отношении являются

элеватор дробилка, горизонтальные и наклонные шнеки. При продвижении и обработке в этих

агрегатах шквара подвергается интенсивному микробному загрязнению. В то же время это

оборудование выполнено в закрытом варианте, что создает серьезную проблему по их очистке и

дезинфекции.

Учитывая эти факторы, нами предложена принципиальная схема технологии

дезинфекции линии фирмы Альфа-Лаваль, заключающаяся в том, что приямок элеватора

предварительно заполняют моющим средством ( 2%-ный раствор кальцинированной соды. 0,5%-ный

раствор едкого натра, 1%-ный раствор РИКа, 2%-ный раствор демпа и др.) и включают агрегат на 10-15

мин. В этом случае происходит одновременная очистка и мойка шнеков и лопастей. После этого из

приямка удаляют отработанную загрязненную жидкость и вновь заливают раствором, но с

174

Научная электронная библиотека ЦНСХБ