10
МасложироваЯ промышленность
№ 6-2010
пальмовое масло
тема номера: методы контроля
– условия смешивания – гомо-
генизации (тип мешалки, скорость,
время, температура, тип эмульсии);
– одинаковая жирность эмульсии;
– стабильность рН, содержание
протеина, соли, кальция.
Анализируют следующие показа-
тели: стабильность эмульсии (время
разрушения, величина слоя нераз-
рушенной эмульсии); размер частиц
эмульсии (микроскопия, счетчик Ко-
ултера ); дзета-потенциал; реологи-
ческие свойства.
Эти показатели тесно взаимосвя-
заны друг с другом.
Самый простой способ – это харак-
теристика стабильности по величине
слоя неразрушенной эмульсии через
определенный отрезок времени. К
более сложным методам, требующим
специального оборудования, относят
определениеразмера частицдисперс-
ной фазы эмульсии, дзета-потенциа-
ла, реологических свойств системы.
Для исследования размера ча-
стиц дисперсной фазы эмульсий
применяют широкий спектр различ-
ных методов [5]. Их можно разде-
лить на две группы:
1) Прямые методы:
– методы, основанные на прямом
подсчете частиц определенного
размера (микроскопия, визуальные
техники)
– методы, основанные на предва-
рительном разделении (хроматогра-
фия, центрифугирование)
2) Опосредствованные мето-
ды: ЯМР с импульсным градиентом
поля, акустические и оптические
техники.
Методы определения размера ча-
стиц ограничены размером частиц,
определяемых данным методом
(табл. 4).
Каждый способ имеет свои досто-
инства и недостатки, поэтому при
исследовании выбирают наиболее
оптимальный для конкретной пище-
вой системы.
Размер частиц дисперсной фазы
эмульсии связан с величиной дзета-
потенциала. При разработке новых
продуктов (суспензий, эмульсий или
коллоидов) к основному и трудоём-
кому этапу относят определение ста-
бильности предполагаемых компо-
зиций в различных условиях. Исполь-
зование дзета-потенциала, как пара-
метра, позволяющего производить
экспресс оценку стабильности си-
стемы, позволяет существенно опти-
мизировать этот исследовательский
этап [6]. При снижении дзета-потен-
циала происходит дестабилизация
эмульсии и размер ее частиц возрас-
тает. Измерение дзета-потенциала
возможно с помощью современных
приборов, например, из серии Malv-
ern Zetasizer, где используется техно-
логия M3-PALS (использование бы-
стро и медленно переменного элек-
трического поля наряду с фазовым
и частотным анализом рассеянного
света), которая самая прогрессивная
на сегодняшний день для измерения
дзета-потенциала [6]. Анализ дзета-
потенциала дает представление об
эффективности введения добавок в
пищевую систему.
В модельных эмульсиях с исполь-
зованием лецитина в целях характе-
ристики его эмульгирующей способ-
ности часто используют следующий
метод: создают прямую эмульсию из 4
г лецитина, 50 г соевого масла и 200 г
дистиллированной воды, гомогенизи-
руют и определяют размер частиц на
приборе серии Malvern Zetasizer или
используют счетчик Коултера [4].
Наиболее важна для характеристи-
ки поверхностно-активных свойств
Показатель
Традиционный аналитический
метод
Альтернативный
спектрометрический
метод
Йодное число
Титрование
1-Н ЯМР
Перекисное число
Титрование
1-Н ЯМР
Кислотное число
Титрование
1-Н ЯМР
Содержание насыщенных жирных
кислот
Газовая хроматография
со стандартами
1-Н ЯМР
Содержание 18:1, 18:2, 18:3
Газовая хроматография
со стандартами
1-Н ЯМР
Содержание полиненасыщенных
жирных кислот
Газовая хроматография
со стандартами
1-Н ЯМР
Содержание стеролов
Газовая хроматография со
стандартами
1-Н ЯМР
Содержание фосфолипидов
Высокоэффективная
жидкостная хроматография
(HPLC) со светорассеивающим
детектированием (LSD)
31-Р ЯМР
Композиционный состав
фосфолипидов
Высокоэффективная
жидкостная хроматография
(HPLC) со светорассеивающим
детектированием (LSD)
31-Р ЯМР
Распределение жирных кислот в
sn-1/3, sn-2
Энзиматически/газовая
хроматография
13-С ЯМР
Моно-, ди-, триглицериды
Высокоэффективная
жидкостная хроматография
(HPLC) со светорассеивающим
детектированием (LSD)
13-С ЯМР
Происхождение (растительное/
животное)
Комбинирование нескольких
методов
ЯМР
Таблица 2
Тест
Состав эмульсии
Диспергируемость
Лецитин/вода
Эмульгирующая
способность
Лецитин/масло/вода
Эмульсионная
стабильность
Лецитин/масло/
протеин/вода
Таблица 3
Метод
Размер частиц,
определяемый
данным методом, мкм
Фильтрация
1–1000
Микроскопия
– оптическая
1–1000
– трансмиссионная
электронная
0,001–5
– сканирующая
электронная
0,01–100
Счетчик Коултера
0,4–400
Оптическое
детектирование
отдельных частиц
0,2–50
Седиментационный анализ
– Гравитационный
5–150
– Центрифугирование
0,01–100
Светорассеивание
– Динамическое
0,003–2
– Лазерная
дифракция
2–300
Гидродинамическая
хроматография
0,02–1,5
Гель–хроматография
0,02–1,5
Акустическая
спектроскопия
0,1–1000
Таблица 4
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека