ниться без больших потерь эфирного масла в течение целого года, что позволяет продлить про
цесс получения масла до 10 месяцев. Поэтому сложно сказать когда конкретно была произведе
на данная партия масла и как долго она хранилась. Полученное эфирное масло хранится в ём
костях по 50-100 кг до нового урожая. После откупоривания ёмкостей масло используют в те
чение нескольких месяцев. Данные об изменении состава летучих органических соединений в
эфирном масле кориандра в процессе хранения практически отсутствуют.
Цель настоящей работы - изучение изменений в составе компонентов эфирного масла
кориандра в процессе хранения* * Объектами исследования служили образцы, хранившиеся в
стеклянной посуде в темноте и на свету. Качественный и количественный состав образцов мас
ла определяли методом высокоэффективной капиллярной газожидкостной хроматографии на
хроматографе HP 4890 производства фирмы Хьюлетт-Паккард. Разделение компонентов прово
дили на кварцевой капиллярной колонке с неполярной неподвижной фазой НР-1 (50 м х 0,32мм,
df= 0,25 мкм) в режиме программируемого температурного анализа от 60 до 250 °С со скоро
стью 8 °/мин. Температура инжектора и детектора составляла 250 °С, скорость газа-носителя
водорода - 1 , 5 мл/мин. Для регистрации соединений использовали пламенно-ионизационный
детектор, а также систему сбора и обработки хроматограмм Chem Station производства фирмы
Хьюлетт-Паккард. По отношению площадей пиков к их сумме рассчитывали процентное со
держание каждого компонента в образцах эфирного масла кориандра. Идентификацию компо
нентов осуществляли на основе внутренних индексов удерживания, для определения которых в
специальную аликвоту масла добавляли смесь п-алканов.
Полученные результаты показали, что при хранении без доступа света в течение
6 месяцев качественный и количественный состав эфирного масла кориандра не изменяется.
Газохроматографический профиль свежего и хранившегося в темноте масла иллюстрируют ри
сунки 1а, 16. При хранении на свету в эфирном масле кориандра уже через 3-4 месяца происхо
дит окисление некоторых монотерпеновых углеводородов и спиртов. В результате, как видно из
рисунка 1в, газохроматографический профиль эфирного масла значительно отличается от ис
ходного. Полностью исчезает у-терпинен, содержание а- и р- пиненов, сабинена, мирцена и
других монотерпеновых углеводородов, а также сложных эфиров уменьшается в 2-4 раза.
Окисление линалоола приводит к уменьшению его содержания в 1,5 раза, при этом концентра
ция линалоолоксидов увеличивается с 0,5 до 7,5 %. Таким образом, проведённое исследование
позволило определить условия хранения эфирного масла кориандра без ухудшения его качест
ва.
■тютатвГГЕзтатапг"
*Д.
\
40000
-J
35000
-j
30000
-
JL i
UAJ1WU'
'141
j
j J
' I j
Рисунок 1а “ Хроматограмма свежего эфирного масла кориандра
334
Научная электронная библиотека ЦНСХБ