122
д в а д ц а т ь . л е к ц и й а г р о н о м и ч е с к о й х и м и и
кислого аммиака в этом случае достигает 1%от употребленного в дело камен-
ного угля.
Чилийскую селитру
привозят из Америки, из Перу и Чили, где на берегу
моря находятся обширные залежи ее, большей частью под слоем глины и песка.
Провинция Тарапака и степь Атакама особенно богаты чилийской селитрой,
вывоз которой в Европу достигает в последние годы до 9 миллионов центнеров
в год, причем около половины этого количества идет на удобрение. В залежах
азотнонатровая соль смешана обыкновенно с хлористым натрием, сернокислым
натром и некоторыми другими солями между которыми особенное внимание
обращает постоянное присутствие, хотя и в малых количествах, иодновато-
и бромноватокислых солей. В настоящее время едва ли можно сомневаться
в том, что селитра чилийских залежей произошла при содействии азотного
фермента из органических остатков, в присутствии морской воды. Весьма инте-
ресное, хотя и косвенное доказательство такому взгляду доставил Мюнц
{1885 г.)**. Процеживая весьма слабый раствор иодистого калия через извест-
няк, смешанный с почвой (с азотным ферментом) и помещенный в трубку, он
получил иодноватокислое кали (KJ0
3
); присутствие же иодноватокислых солей
в селитре доказано. С другой стороны, Мюнц наблюдал под тропиками (в Вене-
цуэле) весьма быстрое образование селитры, при участии азотного фермента,
из гуано, остатков насекомых и т. п.
Что касается до того, из каких органических остатков произошли залежи
чилийской селитры, то это в точности неизвестно; быть может, это были водо-
росли, которые и теперь в огромных массах выбрасываются океаном на берег
(в водорослях заключается KJ). Возможно также, что вначале произошла азот-
ноизвестковая соль из гуано и животных остатков, а затем уже она была вы-
мыта и действием хлористого натрия морской воды переведена в натровую се-
литру: при смешении растворов Ca(N0
3
)
2
и NaCl и выпаривании выделяется
NaN0
3
. Отсутствие фосфорнокислой извести в чилийской селитре указывает
на то, что она не образовалась в тех местах, где ее теперь находят, но прине-
сена была из мест ее образования водой; а то обстоятельство, что она является
солью натрия, и присутствие в ней соединений иода указывает на участие
в одном из периодов [в одной из стадий] ее образования морской воды и,
вероятно, водорослей.
При анализе чилийской селитры главное внимание обращают на содержание
в ней азота. Около 0,8 г селитры, весьма осторожно нагревая, сплавляют в пла-
тиновом тигле. Уменьшение в весе покажет содержание в ней влажности
[воды]. Затем к сплавленной селитре прибавляют 3 г сплавленной и измель-
ченной смеси из равных частей кислой и средней хромовокалийной соли. Нагре^
вают сначала слабо, потом сильно—до полного сплавления массы. Потеря
в
Bece
=N
2
0
5
. В присутствии углекислых солей этот способ неприменим. Известь,
хлор, серная кислота определяются по общим методам аналитической химии^
0
.
* Иногда, как, например, в провинции Арекипа, залежи чилийской селитры содержат
значительные количества азотнокалиевой соли; последняя встречается даже в одной мест-
ности Боливии, около селения Аранэ, без примеси чилийской селитры. Соль эта также выво-
зится в Европу.
** Comptes rendus, CI, 265, и Annales de ch., 1887, X, 550.
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
