раствором уксуснокислого свинца. Для улавливания выделяющегося фосфо-
ристого водорода на газоотводную трубочку помещают кружочек фильтро-
вальной бумаги, пропитанной 5% растворам сулемы или бромистой ртути.
Сверху закрывают газоотводной трубочкой такого же диаметра.
В редукционную колбочку помещают 20 г исследуемого материала
(содержимое желудка, кусочки паренхиматозных органов, моча и т. д.), пред-
варительно измельченного и доведенного до кашицеобразного состояния 5%
раствором серной кислоты. Затем вносят 5-6 гранул металлического цинка
(катализатор) и добавляют 40 мл серной кислоты, разведенной в соотноше-
нии 1:8 (по объему). Колбу быстро закрывают наладкой и оставляют в вы-
тяжном шкафу на 2 ч.
Вата, пропитанная ацетатом свинца, задерживает сероводород. В то же
время выделяющийся фосфористый водород скрашивает реактивную бумаж-
ку в желтый (канареечный) цвет. Для дифференциации от мышьяка реактив-
ную бумажку помещают вначале в насыщенный раствор йодистого кадмия, а
затем - йодистого калия. При наличии соединений фосфора желтая окраска
переходит в оранжевую и делается более заметной.
Чувствительность метода - 0,001 мг в пробе.
При проведении анализа проходят следующие реакции:
Zn
3
P
2
+ 3H
2
SO
4
= 3ZnSO
4
+ 2PH
3
(фосфористый водород, газ)
2PH
3
+ 3HgBr
3
= 3HBr + P
2
Hg
3
(желтое окрашивание)
Определение пестицидов в кормах, патологическом материале и продук-
тах животноводства методом тонкослойной хроматографии
Данный метод основан на извлечении препарата из исследуемой gpo6bi
органическими растворителями (гексан, петролейный эфир, ацетон, хлоро-
форм и др.), очистке экстракта и последующем хроматографировании в тон-
ком слое окиси алюминия я или силикагеля. Подвижным растворителем слу-
жит гексан или гексан в смеси с ацетоном.
449
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
