Такое колебание отношения Si0
        
        
          2
        
        
          : R
        
        
          2
        
        
          0
        
        
          3
        
        
          , достигающее амплитуды от
        
        
          1,78 до 5,06, совершенно необъяснимо и вместе с тем ставит под серьезное
        
        
          сомнение сравнимость данных, ибо, как мы хорошо знаем, сорбционные
        
        
          свойства глинных минералов весьма сильно и вполне закономерно зави-
        
        
          сят от соотношения Si0
        
        
          2
        
        
          : R
        
        
          2
        
        
          0
        
        
          3
        
        
          . Ввиду этого к данным Сцигети прихо-
        
        
          дится относиться с некоторой осторожностью.
        
        
          Вернемся к работе Альтена и Курмиса. Выше мы привели их формулу
        
        
          для вычисления величины максимальной гигроскопичности по составу
        
        
          обменных катионов. Коэффициент для натрия в этой формуле равен 0,311,
        
        
          а для кальция — 0,234. Таким образом, одна и та же почва, будучи насы-
        
        
          щена натрием, должна, согласно этой формуле, иметь максимальную
        
        
          гигроскопичность примерно на */
        
        
          3
        
        
          больше, чем если бы она была насыще-
        
        
          на кальцием. Из различных данных, приведенных^ главе III, мы уже зна-
        
        
          ем, что это в общем верно, но более высокая максимальная гигроскопич-
        
        
          ность почв, насыщенных одновалентными катионами, обусловливается
        
        
          явлениями капиллярной конденсации, в то время как собственно гигро-
        
        
          скопичность этих почв ниже, чем почв, насыщенных двувалентными ка-
        
        
          тионами. Что же касается пропорциональности между величиной гигро-
        
        
          скопичности и емкостью обмена, то в этом отношении формула Альтена
        
        
          и Курмиса тоже расходится с данными других авторов, как это можно
        
        
          видеть из сопоставления указанной формулы с данными, приведенными
        
        
          в табл. 20, 21, 22 и 23. По формуле Альтена и Курмиса, при максимальном
        
        
          гигроскопическом насыщении почвы, содержащей в обменном состоянии
        
        
          кальций, получается 0,234 г воды на 1 м-экв. емкости, т. е. 13миллимолей
        
        
          воды, в то время как по экспериментальным данным эта величина в громад-
        
        
          ном большинстве случаев колеблется в пределах 18—22 мм на 1 м-экв.
        
        
          для негумусных горизонтов, с которыми и следует сравнивать данные Аль-
        
        
          тена и Курмиса, работавших с бетонитовой глиной. Возможно, впрочем,
        
        
          что бетонит ведет себя иначе, чем почвы и обычные глины.
        
        
          Что касается, наконец, выведения^формул из осмотического давления
        
        
          раствора, то здесь мы имеем, очевидно, лишь случайные численные со-
        
        
          впадения. Чтобы убедиться в этом, достаточно сравнить две формулы для
        
        
          вычисления максимальной гигроскопичности почвы, насыщенной кальци-
        
        
          ем. Фагелер и Альтен, исходя из явлений сорбции водяного пара, вывели
        
        
          такую формулу.
        
        
          
            Ну
          
        
        
          = 0,5 Са :
        
        
          = 0,222 Са,
        
        
          где
        
        
          
            Ну
          
        
        
          — величина максимальной гигроскопичности;
        
        
          Са — содержание обменного Са в м-экв. на 100 г почвы;
        
        
          50,6 атм.— величина осмотического давления 10%-ного раствора сер-
        
        
          ной кислоты;
        
        
          22,41 — газовая константа, т. е. осмотическое давление идеального
        
        
          1 М раствора.
        
        
          Альтен и Курмис, исходя из своих опытов, как мы видели выше, да-
        
        
          ют формулу
        
        
          Я у = =
        
        
          М С а
        
        
          0,234Са,
        
        
          K50J
        
        
          где 0,45 — эмпирически найденный коэффициент, а остальные величи-
        
        
          ны — те же.
        
        
          Обе исходные формулы приводят к одному и тому же численному ре-
        
        
          зультату, хотя осмотическое давление (50,6 атм.) входит в них в совершен-
        
        
          но различной зависимости. Можно, конечно, черпать большое наслажде-
        
        
          ние в созерцании таких чудесных совпадений. Но если оценивать это
        
        
          181»
        
        
          Электрон ая книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии