Не беря на себя разрешение этого вопроса, укажем лишь, что это урав-
нение вполне тождественно уравнению адиабаты «одномерного газа», т. е.
такого газа, все молекулы которого движутся лишь в одном направлении
и именно в том, в котором происходит расширение газа (Герцфельд,
1935, стр. 28—29).
Возвратимся к результатам работ Маттсона.
Второй интересный вывод, напрашивающийся из сопоставления кон-
стант для бентонита, насыщенного кальцием, магнием и электродиали-
зированного и высушенного (случаи 3, 4 и 5), касается вопроса о степени
диссоциации этих катионов. Константы в этих трех случаях получились
совершенно одинаковые. Между тем свойства таких ионов, как кальций
и магний, с одной стороны, и водород — с другой, как известно, весьма
различны. Особо здесь должен быть поставлен вопрос о водородном ионе.
Известно, что при обработке электродиализированных коллоидов нейт-
ральными солевыми растворами в фильтрат переходит не водородный
ион, а ион алюминия. А так как в самом процессе электродиализа в кол-
лоидный комплекс внедряется, несомненно, ион водорода, то можно го-
ворить о своего рода «превращении» водородного иона, замещающего в про-
цессе диализа в коллоидном комплексе катионы обменных оснований, в ион
алюминия, появляющийся в качестве обменного при обработке электро-
диализированного коллоида нейтральным солевым раствором. Каким об-
разом можно толковать это явление?
Нам кажется, что одним из возможных, хотя, вероятно, не единствен-
ным, толкованием является следующее. По мнению многих иссле-
дователей, как, например, Бэр и Тенделуу (Ваг and Tendeloo, 1936),
на поверхности коллоидной частицы находится большое количество гид-
роксильных ионов, из которых и состоит по преимуществу внутренний, по-
тенциал-определяющий слой. При замещении обменных оснований водо-
родным ионом — в процессе ли электродиализа или обработки раствором
кислоты — водородные ионы, замещающие катионы обменных оснований,
соединяются с гидроксильными ионами, слагающими потенциал-опреде-
ляющий слой, причем образуются молекулы воды. В результате этого
коллоидная частица как бы лишается своего двойного слоя, который пре-
вращается в воду. Это исчезновение двойного слоя может распространять-
ся на всю поверхность частицы, если потенциал-определяющий слой со-
стоит исключительно из гидроксильных ионов, или только на отдельные
участки частиц, если в составе потенциал-определяющего слоя имеются
и другие анионы. При этом, однако, на месте исчезнувшего двойного слоя
немедленно возникает новый, за счет, очевидно, разрушения ядра коллоид-
ной частички, ибо обменным оказывается ион алюминия — один из основ-
ных компонентов, слагающий собою ядро коллоидных частиц.
Таким образом, в электродиализированной почве обменными катиона-
ми являются либо катионы алюминия (в соответствии с только что сказан-
ным), либо катионы водорода. Как мы указывали выше, в опытах Матт-
сона константа уравнения набухания оказалась одинаковой для бентонита,
насыщенного кальцием и магнием, и бентонита электродиализирован-
ного, т. е. имеющего в качестве обменных катионов либо ионы водо-
рода, либо ионы алюминия. Одинаковость констант позволяет сделать
заключение о том, что и степени диссоциации этих катионов были одина-
ковы, ибо, если бы это было не так, то и величины осмотического впиты-
вания были бы различны, что выразилось бы в различии констант. Ионы
кальция и магния, с одной стороны, водорода — с другой, и алюминия —
с третьей, настолько различны по своим свойствам, что считать их одина-
ково диссоциированными можно, как нам кажется, только в одном слу-
чае: если принять, что степень их диссоциации равна нулю или весьма
близка к этой величине. Такое предположение подтверждается некоторыми
187
»
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
