потенциалы были неодинаковы, что и послужило причиной коагуляции
суспензий, насыщенных ионом водорода и ионами двувалентных основа-
ний. Другими словами, фактором, определяющим устойчивость суспен-
зий, в этом случае явилось не наличие водной оболочки, а величина элек-
трокинетического потенциала, зависящая от степени гидратированности,
а следовательно, и степени диссоциации обменного катиона.
В некоторых случаях пептизация не только органических, как мы го-
ворили выше, но и минеральных коллоидов при участии таких катионов,
как натрий и литий, протекает, вероятно, иначе, чем при насыщении их,
скажем, ионами кальция или водорода. Вспомним опыт Гедройца, ко-
торый получил при насыщении горизонта 80—100 см слитого кубанского
чернозема ионом натрия настоящий студнеобразный гель с содержанием
воды около 1000%. Правда, не нужно забывать, что концентрация сус-
пензии в этом опыте равнялась 20% (20 г почвы на 100 мл воды). К сожа-
лению, для этого объекта мы не имеем опытов с растиранием его теста в
состоянии насыщения ионом кальция. Но представляется весьма вероят-
ным, что такое громадное оводнение было связано все же скорее с осмоти-
ческими явлениями и что диссоциация обменного натрия в данном случае
играла весьма большую роль.
Бевер и Винтеркорн в цитированной выше работе (1935) указывают,
что все бентонитовые глины, насыщенные литием, натрием, калием, ба-
рием, кальцием и водородом, в процессе впитывания воды приобретали
студнеобразный характер, в то время как коллоиды обычных глин имели
характер сплошных масс в состоянии насыщенности натрием или литием
и отчетливо зернистый характер в состоянии насыщенности калием,
кальцием, барием и водородом.
Все это вместе взятое указывает на то, что вопрос о непосредственной
роли обменных катионов в связывании воды почвенными частицамй, во-
первых, не может считаться решенным до конца, а во-вторых, явно не
имеет однозначного решения. В общем многие (повидимому, значительное
большинство) коллоиды почв и глин, в состав которых входят обычные
продукты
выветривания сиаллитного
типа, характеризуются тем,
что при соприкосновении с жидкой водой последняя связывается ими по
преимуществу самой поверхностью^коллоидных.
то, время как
обменные катионы принимают лишь небольшое участие в связывании воды
и поэтому слабо диссоциированы. ^ то же время минеральные коллоиды,
также сиаллитного типа, но с высоким отношением Si0
2
: R
2
0
3
, прибли-
жающимся к 5, примером которых является бентонит, связывают значи-
тельно большие количества влаги. Кроме того, в этом случае и непосред-
ственное участие обменных катионов в связывании воды может быть гораздо
более значительным, вследствие чего они в этом случае сильнее и дис-
социированы.
В заключение настоящего раздела рассмотрим данные Уитта и Бевера
(VVhitt and Baver, 1937), которые подтверждают только что сделанные вы-
воды. Эти исследователи выделили из глины Пэтнем ряд фракций, для
которых были определены величины емкости обмена, поглощения влаги
(в приборе Винтеркорна—Бевера), набухания и эквивалента влажное!и.
Соответствующие данные приведены в табл. 65. Последняя графа
таблицы высчитана нами иа основании данных, приведенных во 2-й и
3-й графах той же таблицы.
Набухание вплоть до фракции 1—2 р. включительно оказывается от-
рицательным. Это не значит, понятно, что оно в этом случае полностью
отсутствует, но оно настолько мало, что сжатие, происходящее под влия-
нием капиллярных сил, его превосходит, в результате чего получается
общее уменьшение объема. И только начиная с частиц размером меньше
1 [I наблюдается заметное набухание. Эта граница связана, вероятно,
171»
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
