11
МАСЛОЖИРОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
№ 3-2010
ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО
ТЕХНОЛОГИИ И ОБОРУДОВАНИЕ
Пищевые масла и жиры не толь-
ко служат основным источником
энергии, но и играют важную био-
логическую роль, обеспечивая орга-
низм пластическим материалом для
биосинтеза липидных структур кле-
ток. Наиболее распространенные
жидкие масла линолево-олеиновой
группы, пальмовое масло не облада-
ют оптимальными жирнокислотным
и триглицеридным составами. По
этой причине для получения полно-
ценных пищевых жиров со сбалан-
сированным химическим составом
индивидуальные природные масла и
жиры подвергают модификации.
Один из способов модифика-
ции – фракционирование – процесс
разделения масел и жиров на фрак-
ции с целью получения из одного
исходного жирового продукта двух
и более модифицированных жиров
с различной функциональностью
(температурой плавления). Метод
высокотехнологичного фракциони-
рования, как правило, применим к
твердым маслам и жирам, таким как
кокосовое, пальмоядровое, паль-
мовое масла, говяжий и бараний
жир, гидрированные растительные
масла. С помощью данного способа
модификации в промышленности
получают жиры, предназначенные
для пищевых, химических и фарма-
цевтических целей. Например, за-
менители масла какао, кондитер-
ские жиры, широко используемые в
кондитерской промышленности при
ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ
КАК НАИБОЛЕЕ
ЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ
модификации жиров
Т.А. СИНДЯКОВА,
химик
ОАО «Жировой комбинат»,
г. Саратов
производстве различных видов гла-
зури для конфет, вафельных изде-
лий, тортов, зефира [1, 2].
Другой способ модификации
масел и жиров – гидрогениза-
ция – процесс насыщения жидких
жиров водородом, протекающий в
присутствии катализатора, с целью
получения твердых жиров (салома-
сов) с заданными характеристика-
ми, более устойчивых к окислению.
В процессе гидрогенизации может
быть получен широкий ассортимент
масложировых продуктов в зависи-
мости от условий проведения про-
цесса, исходных масел и степени
насыщенности или изомеризации.
Но главным недостатком данного
процесса является образование
значительного количества транс-
изомеров [2].
Большие возможности для созда-
ния жировых композиций со сбалан-
сированным химическим составом
открывает процесс переэтерифи-
кации жиров, получивший широкое
распространение во многих разви-
тых странах мира.
Переэтерификация (рандомиза-
ция, перегруппировка или модифи-
кация) – реакция обмена структур-
ных элементов жиров. Заключается
в изменении глицеридного состава
масел и жиров путем перераспре-
деления радикалов ЖК внутри или
между молекулами глицеридов [2].
В первом случае, процесс назы-
вается внутримолекулярной пере-
этерификацией, во втором – межмо-
лекулярной (рис. 1)
В процессе перегруппировки про-
исходит направленное изменение
консистенции, физических свойств
и создание устойчивой кристалличе-
ской структуры жира, что позволяет
получать новые виды пищевых жи-
ровых продуктов с заданными свой-
ствами. Данный способ модифика-
ции повышает стабильность жиров к
окислению кислородом воздуха.
Преимущество переэтерифика-
ции заключается в том, что она не
влияет на степень насыщения и не
вызывает изомеризации двойной
связи жирных кислот. Таким образом
можно получать жировые основы
маргарина, не содержащие вредных
для здоровья человека трансизо-
меризованных жиров. В последнее
время показатель «массовая доля
трансизомеров» имеет весьма су-
щественное значение для потреби-
телей. В странах ЕС законодатель-
но требуют указывать на этикетках
их содержание [3]. В нашей стране
установлен предельный уровень со-
держания трансизомеров в комби-
нированных маслах и мягких марга-
ринах: не более 8 % [4,5].
Переэтерификация протекает в
присутствии катализаторов, ускоря-
ющих процесс и делающих возмож-
ным протекание его при более низ-
ких температурах.
В качестве катализаторов могут
применяться вещества химической
Ключевые слова:
фермент, трансизомеры, содержание твердых триглицеридов
Key words: enzyme, trans isomers, solid fat index
Межмолекулярная переэтерификация
CH
2
– OCO – R
1
CH
2
– OCO – R CH
2
– OCO – R
1
CH
2
– OCO – R
2
|
|
|
CH – OCO – R
2
+ CH – OCO – R
5
�
CH – OCO – R
4
+ CH – OCO – R
5
|
|
|
CH
2
– OCO – R
3
CH
2
– OCO – R
6
CH
2
– OCO – R
3
CH
2
– OCO -R
6
Внутримолекулярная переэтерификация
CH
2
– OCO – R
1
CH
2
– OCO – R
3
CH
2
–OCO–R
2
|
|
|
CH – OCO – R
2
+ CH – OCO – R
2
�
CH – OCO – R
3
и т.д.
|
|
CH
2
– OCO – R
3
CH
2
– OCO – R
1
CH
2
–OCO – R
1
Рис. 1.
УДК 664.315.6
|
|
|
Электро ная Научная СельскоХозяйственная Библиотека