25
3
•
2006
ПИВО
и
НАПИТКИ
ТЕХНОЛОГИЯ
деляли в них амилолитическую (АС),
протеолитическую (ПС) и цитолити-
ческую способнось (ЦА).
АС сусла определяли колориметри-
ческим методом, ПС — методом Ан-
сона, используя в качестве субстрата
2%-ный раствор казеината натрия.
Цитолитическую способность оце-
нивали по эффективности гидролиза
фильтровальной бумаги, определяя
количество образовавшейся глюкозы
глюкозооксидазным методом с приме-
нением диагностического препарата
«Новоглюк».
Результаты эксперимента представ-
лены в табл. 2.
Полученные данные свидетельству-
ют, что аскорбиновая кислота акти-
визирует и стабилизирует основные
гидролитические ферменты солода.
Так, АС сусла в конце белковой и
мальтозной пауз увеличилась на 11%
по сравнению с контролем, после пау-
зы осахаривания — на 15%, а в конце
затирания амилолитическая способ-
ность опытных образцов сусла превы-
шала АС контрольных образцов уже
на 24%. Эксперимент также показал,
что аскорбиновая кислота на 17–39%
повышает активность протеаз солода;
на 10–18%увеличивается активность
цитолитических ферментов.
Исследовали также влияние аскор-
биновой кислоты на процесс сбражива-
нияифизиологическоесостояниедрож-
жей. Для этого готовили охмеленное
сусло с внесением в начале затирания
аскорбиновой кислоты в количестве
400 г/т солода. Характеристика охме-
ленного сусла представлена в табл. 3.
Из таблицы видно, что опытное сус-
ло выгодно отличается от контрольно-
го по всем исследуемым показателям.
Сусло сбраживали дрожжами 34
расы. Ежедневно отбирали пробы и
определяли в них массовую долю сухих
веществ и количество дрожжевых кле-
ток во взвешенном состоянии. Динами-
ка брожения представлена на рисунке,
из которого видно, что брожение опыт-
ных образцов протекало более интен-
сивно. В сусле, приготовленном с ис-
пользованием аскорбиновой кислоты,
наблюдалось и более активное размно-
жение дрожжей: так, на вторые сутки
сбраживания содержание дрожжевых
клеток в контрольном сусле составило
27 млн/см
3
, в то время как в опытном—
39 млн/см
3
. Анализировали дрожжи
после их съема. Результаты показали,
что аскорбиновая кислота благоприятно
влияет на физиологическое состояние
дрожжей: содержание мертвых клеток
снизилось на 6%, на 10% увеличилось
число клеток с гликогеном.
Дображивали пиво в течение 21 сут.
Анализ готового пива представлен в
табл. 4.
Как видно из таблицы, опытное
пиво характеризуется более высоким
содержанием спирта, в нем меньше
потенциальных мутеобразователей,
более устойчивы пена и коллоидная
система. Прогнозируемая коллоидная
стойкость опытных образцов была на
30 дней больше. Восстанавливающую
способность пива определяли моди-
фицированным методом Штайнера
и характеризовали по проценту обес-
цвечивания красителя 2,6-дихлорфе-
нолиндофенолята натрия—ПОК. Экс-
перимент показал, что при внесении
при затирании аскорбиновой кислоты
восстанавливающая способность пива
значительно повышается (ПОК увели-
чился на 25%), что прогнозирует бо-
лее высокую вкусовую стабильность
опытного пива.
Дегустационная оценка лаборатор-
ных образцов показала, что опытное
пиво имеет чистый, полный, гармонич-
ный вкус. Пиво, приготовленное с ис-
пользованием аскорбиновой кислоты,
получило отличную оценку.
Производственные
испытания
разработанного способа провели на
Иркутском пивобезалкогольном ком-
бинате и Тогучинском ПивВинкомби-
нате. Полученные в лаборатории ре-
зультаты полностью подтвердились
в условиях производства: на обоих
предприятиях наблюдали ускорение
процесса фильтрования заторов, по-
вышение выхода сусла и более глубо-
кое его сбраживание, более высокую
коллоидную и вкусовую стабильность
пива. При дегустации опытно-про-
мышленных образцов отмечено, что
пиво, полученное с внесением при за-
тирании аскорбиновой кислоты, име-
ет чистый гармоничный вкус, отлича-
ется мягкой хмелевой горечью, хоро-
шей насыщенностью углекислотой и
мелкодисперсной устойчивой пеной.
Также на дегустации оценивали пиво,
подвергнутое искусственному старе-
нию. Опытным образцам были при-
сущи вкус и аромат свежего пива с
едва ощутимыми тонами старения, в
то время как контрольное пиво имело
ярко выраженные вкус и аромат «ста-
рого» пива.
Таким образом, внесение в затор
аскорбиновой кислоты активизирует
и стабилизирует ферменты солода,
ускоряет процесс фильтрования, уве-
личивает выход сусла и повышает его
качество, интенсифицирует процесс
сбраживания и способствует получе-
нию пива с повышенной вкусовой и
коллоидной стабильностью.
ЛИТЕРАТУРА
1.
Иванова Е.Г., Киселева Л.В., Ленец Н.Г.
Ан-
тиоксиданты для улучшения вкуса и ста-
бильности пива//Пиво и напитки. 2004.
№2. С. 25.
2.
Меледина Т.В.
Сырье и вспомогательные
материалы в пивоварении. — СПб.: Про-
фессия, 2003.
3.
Иванова Е.Г.
Изменение липидов в процес-
се пивоварения и их влияние на вкусовую
стабильность пива//Пиво и напитки. 2003.
№3. С. 12–14.
4.
Тим О’Рурк.
Роль кислорода в пивоваре-
нии//Пиво и напитки. 2003. №2. С. 24–26.
5.
Химико-технологический
контроль пивобез-
алкогольного производства/Р.А. Колчева,
К.А. Калунянц, Л.А. Херсонова, А.И. Садо-
ва. — М.: Агропромиздат, 1988.
12
10
8
6
4
2
0
0
1
2
3
4
5
6
7
Продолжительность брожения, сут
Массовая доля сухих веществ, %
Динамика брожения
—
Контроль
—
Опыт
Показатель
Контроль Опыт
Массовая доля
сухих веществ,%
11,0
11,0
Редуцирующие вещества,
г/100 см
3
8,40 8,85
Аминный азот, мг/100 см
3
27,3
29,2
Фракция белка А, мг/100 см
3
13,6
11,0
Полифенолы, мг/дм
3
140
123
Вязкость, МПа·с
1,54
1,52
Цветность, ц. ед.
0,65
0,60
Кислотность, к. ед.
1,7
1,8
ТБЧ
27
24
Таблица 3
Показатель
Контроль Опыт
Экстрактивность
начального сусла,%
11,0 11,0
Содержание спирта,%об.
4,20 4,58
Кислотность, к. ед.
2,0
2,1
Цветность, ц. ед.
0,53 0,50
Фракция белка А, мг/100 см
3
8,9
7,0
Полифенолы, мг/ дм
3
120 104
Предел осаждения, см
3
16
20
Прогнозируемая стойкость, мес
3
4
ПОК,%
52
77
Пена:
высота, мм
60
70
стойкость, мин
5
6
Таблица 4
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека