ЭлБиб

П РОИ ЗВО ДС ТВО БИОЛОГИЧЕСКИ - АКТИВНЫХ ВЕЩ ЕСТВ С ПОМОЩЬЮ

НЕТРАДИЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ_______________________

ВЫРАЩИВАНИЕ КЛЕТОКРАСТ ЕНИЙ СИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ПОРИСТОГОНОСИТЕЛЯПЕНОПОЛИУРЕТАНА

Зайцева Г.В., Константинова Н.А., Козловцева Л.В., Строгов С.Е.,

Туркин В.В.

АООТ "Биохиммаш", Москва, 125299

Нами проводилось культивирование нескольких различных линий

и штаммов клеток: традиционный и новый штаммы ИФРЖ-1 и ДАН-25

женьшеня, штамм ВК-39 воробейника краснокорневого, штамм МЕ-75

арнебии красящ ей . Выращивание клеток осущ ествляли в виде

каллусных и суспензионных культур. Состав сред для выращивания и

другие условия выращивания соответствовали указанным в паспортах

и другой технической документации на эти штаммы. В соответствии с

рекомендациями предшествующих исследователей предварительно

подготовленный поролон вносили в колбы с питательной средой до

стерилизации в виде кубиков (длина стороны 0,5 мм) для суспензионных

культур или в виде круглых подложек (толщиной 15 мм и диаметром,

равным диаметру колб) для каллусных культур. По окончании цикла

культивирования (14 и 30 суток для суспензионных и каллусных культур

соответственно) определяли сухую и сырую биомассу, содержание

биологически активных веществ (общую фракцию гинзенозидов в

биомассе женьшеня и производные шиконина в культуре клеток

воробейника и арнебии) известными методами.

Найдено, что поролон влияет на рост и биосинтетическую активность

кле то к по -разному в зависимости от их линии, штамма, метода

культивирования и других неконтролируемых факторов. Поролон не

иммобилизовал клетки в суспензионной культуре. Вместе с тем в его

присутствии практически не обнаруживался в культуральной жидкости

шиконин, доля которо го там при обычном суспензионном

культивировании примерно равна содержанию в биомассе.

В отличие от имеющихся сообщений сделать однозначного

за клю чения о сущ ественном изменении выхода биомассы и

биологически активных веществ в культуре клеток с поролоном

о ка за л о сь невозм ожным . Однако можно прийти к следующим

совершенно определенным выводам. Подложка из поролона исключает

необходимость использования агара, требуемого для каллусных культур

клеток, без снижения выхода биомассы и/или биологически активных

веществ. В суспензионной культуре клетокпродуцентов шиконина

поролон может быть использован при разработке альтернативного метода

выделения шиконина из культуральной жидкости.

4 9 8

Научная электронная библиотека ЦНСХБ