Table of Contents Table of Contents
Previous Page  21 / 202 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 21 / 202 Next Page
Page Background

19

Таблица

1

Сравнение нуклеотидного полиморфизма гена,

кодирующего большую субъединицу рибулозо

-1,5-

дифосфаткарбоксилазы

(

rbcL

) у различных видов растений (по [

48])

Виды

Длина по-

следова

-

тельности

Число

замен

K

1

K

2

K

3

Zea mays

(О)

1422

232

0,163

0,184

0,186

Triticum aestivum

(О)

1425

227

0,159

0,179

0,181

Serenoa repens

(М)

985

122

0,124

0,135

0,137

Magnolia macrophylla

(М)

1425

165

0,116

0,126

0,128

Spinacia oleracea

(О)

1425

214

0,150

0,168

0,171

Quercus rubra

(М)

1425

173

0,121

0,132

0,134

Itea virginica

(М)

1407

166

0,118

0,128

0,129

Petunia hybrida

(О)

1425

209

0,147

0,163

0,166

О — однолетнее растение; М — многолетнее растение;

K

1

— число замен на нук-

леотидную последовательность (

K

=

n

d

/

n

, см. текст);

K

2

— число замен на сайт с

коррекцией по [

191];

K

3

— число замен на сайт с коррекцией по [

199

]. Коррекции,

которые принимают в расчет рекуррентные замены в одном и том же нуклеотидном

сайте, подтверждаются фактом, что значения

K

1 относительно высоки (см. текст).

Следует заметить, что оба метода коррекции дают очень схожие результаты. Нук-

леотидный полиморфизм варьирует в соответствии с однолетним или многолетним

периодом вегетации изученных видов. Как следует из приведенных данных, моле-

кулярная эволюция гена, кодирующего

rbcL

, происходила намного быстрее у одно-

летних растений, чем у многолетних.

1.5.2.

Установление нуклеотидной дивергенции

методами маркерных технологий

Методы маркерных технологий, разработанные на основе исполь-

зования рестриктных ферментов или ПЦР амплификаций, объединяет

тот факт, что они выявляют полиморфизм сайта узнавания последова-

тельности в зависимости от используемого подхода. Это — сайт рест-

рикции в случае

RFLP

, сайт гибридизации праймеров для

RAPD

или два

сайта в случае

AFLP

. Посредством набора сайтов узнавания, молеку-

лярные маркеры позволяют измерять или устанавливать нуклеотидное

разнообразие по шкале генома. Метод установления базируется на

предположении, что любое изменение последовательности, например,

замена, в сайте узнавания (или между двумя сайтами узнавания) выра-

жается в присутствии или отсутствии полосы на электрофоретическом

профиле. Средняя пропорция полос общих для двух последовательно-

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека