Table of Contents Table of Contents
Previous Page  17 / 202 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 17 / 202 Next Page
Page Background

15

ния семян и пыльцы. Кроме того, монородительское наследование ци-

топлазматических органелл упрощает реконструкцию родословной

(происхождения). Например, отцовское наследование хлоропластов и

материнское наследование митохондрий позволяют проследить про-

странственное распространение семян и пыльцы у представителей рода

Pinaceae

исключительно посредством изучения полиморфизма ДНК ор-

ганелл [

110]

. И, наконец, поскольку виды растений посредством рас-

пространения семян могут колонизировать новые для их произрастания

территории, то выявление пространственного распределения полимор-

физма в геномах органелл позволяет установить пути колонизации того

или иного вида или популяции [

293]

. К тому же анализ полиморфизма

хлоропластной ДНК значительно облегчается наличием «универсаль-

ных» маркеров, подходящих для исследования хлоропластного генома

у разных, как дикорастущих, так и культурных, видов растений.

1.4. Распределение аллелей

Как указывалось выше, при анализе полиморфизма алло

-

и изо-

ферментов, обычно, изучают различные аллели, взаимоотношения меж-

ду которыми не всегда поддаются какой

-

либо регламентации или клас-

сификации. Так, сделанные в начале 1970

-

х годов [

281]

попытки интер-

претировать электрофоретические варианты изоферментных профилей

как аллели, полученные один от другого вследствие изменения элек-

трофоретического заряда (модель поэтапного мутирования белков), ока-

зались недейственными и неэффективными. Особенно когда модель

сталкивалась с экспериментальными данными, для которых различия в

заряде не было единственной причиной, ответственной за электрофоре-

тическую подвижность [

138]

. В случае молекулярных маркеров взаимо-

отношение между аллелями может быть установлено как функция фор-

мы мутации. Для районов тандемных повторов (мини

-

и микросателли-

ты, рибосомальная ДНК) аллели могут отличаться один от другого за

счет добавления или изъятия одной или нескольких единиц повторов

[340]

. Благодаря этому, они могут быть систематизированы в соответст-

вии с их размерами (модель поэтапного мутирования нуклеиновых ки-

слот). Тем не менее, даже принимая во внимание особую форму эволю-

ции геномных повторов, необходимо отметить, что два аллеля одной и

Электронная Научная Сельс оХозяйственная Библиотека