Table of Contents Table of Contents
Previous Page  55 / 66 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 55 / 66 Next Page
Page Background

Научный журнал НИУ ИТМО. Серия «Процессы и аппараты пищевых производств» № 4, 2017

55

обобщенных целевых показателей позволяет ввести новый принцип составления технологии

солодового дистиллята. Данный эксперимент имеет целью практическую апробацию этого принципа

путем приготовления образцов по различным технологическим режимам и нечеткого сравнения

(ранжирования) согласно экспертному мнению о степени соответствия сенсорных показателей образцов

потребительской концепции качества.

Объекты и методы исследования

Эксперимент по составлению технологии дистиллята описанным путем заключался в следующем.

1.

Подбор режима затирания. На этой стадии объектом исследования было сусло, приготовленное из

ячменного солода по двум режимам затирания: классическому и экспериментальному. Образцы

сравнивались по содержанию сухих веществ, сбраживаемых углеводов и свободного аминного азота,

а также по активной кислотности, с тем чтобы оценить, прежде всего, полноту экстрагирования тем

и другим режимом полезных веществ сырья, независимо от состава последнего.

2.

Приготовление сусла по выбранному режиму из трех других сортов ячменного солода.

3.

Подбор режима брожения. После сбраживания одним штаммом дрожжей с одинаковой дозировкой

всех четырех образцов сусла исследовались образцы зрелой бражки на остаточные экстрактивные

вещества для определения режима, оптимального для интенсивности брожения.

4.

Двукратная дистилляция с идентичными параметрами и одинаковой объемной долей отсекаемых

фракций и ранжирование образцов дистиллята с выявлением лучшего из примененных солодов.

На этой стадии, несмотря на то, что непосредственно анализировались дистилляты, объектом

исследования были сорта солода, поскольку именно их характеристики определяли различия

в сенсорных показателях одинаково полученных образцов.

Исходные технологические режимы — классический режим затирания и базовый режим

брожения, — а также режимы дистилляции задавались исходя из литературных сведений [13].

Классическим режимом затирания предусматривалась выдержка затора при температурах 52; 62

и 67°C в течение 20 мин. Экспериментальный режим затирания при такой же первой температурной

паузе предполагал выдержку затора при 64°C в течение 45 мин для продления активной температурной

зоны амилолитических ферментов, вместе с тем имея равную общую длительность (за счет сокращения

времени на нагревание) и несколько ускоряя охлаждение сусла.

Сусло, фильтрованное через слой собственной дробины, охлаждалось при помощи проточной

холодной воды до температуры (30+5)°C,затем вносилисьпредварительно регидратированныесухие

спиртовые дрожжи для солодового виски. Для регидратации расчетное количество дрожжей

смешивалось с дистиллированной водой температурой (35–2)°C в количестве 10 см³ · г

¹ дрожжей

и выдерживалось при той же температуре не более 15 мин. Регидратированные дрожжи вносились

в количестве 1 г · дм

³ сусла.

Брожение продолжалось (70−2) ч в герметичной стеклянной посуде с гидравлическим затвором

(базовый режим). Опытный режим брожения отличался лишь тем, что с дрожжами добавлялось

0,2 г · дм

³ автолизата того же штамма для увеличения содержания азотсодержащих веществ.

В образцах сусла до брожения измерялась активная кислотность при помощи автоматического

титратора «Метром-848 титрино-плюс» в режиме pH-метрии. Продолжительность измерения

составляла не менее 3 мин или более в случае длительных колебаний измеряемой величины (кроме

последней значащей цифры). До и после брожения определялось содержание сухих веществ

на рефрактометре «Индекс инструментс» PTR 46; количество сбраживаемых углеводов — методом

Бертрана [14]; количество свободного α-аминного азота — методом с нингидрином при длине волны 570

нм [15] на фотометре КФК-3-01. Дополнительно измерялась крепость ареометрически после отгонки

спирта. Полученные данные представлены в таблицах 1 и 3.

В образцах дистиллятов определялась концентрация сенсорно значимых веществ на хроматографе

«Кристалл-2000М» с дозатором ДАЖ-2М, колонкой HP-FFAP 0,32 мм × 0,5 мкм в газовой фазе 99,999%

азота (ос. ч.) Для расчета концентраций веществ выбирались пики с расхождением не более 10%.

Данные представлены в таблице 5.

Поскольку в экспериментах можно выделить три стадии — подбора сырья, режима затирания

и брожения (условно обозначенные

x

= 1…3), — проводились три сессии сбора экспертного мнения

Электронная Научная Се ьскоХозяйственная Библиотека