![Show Menu](styles/mobile-menu.png)
![Page Background](./../common/page-substrates/page0051.png)
49
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕРАБОТКА СЕЛЬХОЗСЫРЬЯ, № 10, 2012
Метрологические исследования на основе статис-
тической обработки данных эксперимента
. Оценка
погрешностей измерений была проведена на основе
среднеквадратичного отклонения (по каждой серии
измерений). Абсолютную погрешность определяли
с учетом коэффициента Стьюдента при выбранном
уровне доверительной вероятности Р = 0,95.
В табл. 6 представлены результаты статистичес-
кой обработки данных по пшенице Мироновская
808. Статистическая обработка результатов экспе-
римента в первую очередь проведена в отношении
непосредственных экспериментальных данных в
первичных единицах длин хроматографических
путей [4].
Данные качественного анализа (т. е. по молеку-
лярным массам белковых компонентов зерна и
пшеничной муки) обработаны по материалам
конечных оценок, основанных на градуировочных
графиках, и выражены в единицах молекулярной
массы. Данные количественного анализа белковых
компонентов, проведенного способами денсито-
метрии и измерения площадей пятен, выражены в
процентах от общего количества белка, извлечен-
ного соответствующими методами из исследуемого
материала.
Обобщая результаты статистической обработки,
можно констатировать, что относительная погреш-
ность максимальна для сравнительно низкомолеку-
Методы определения
Молекулярная масса
α
-глютенин
β
-глютенин
γ
-глютенин
ω
-глютенин
Электрофорез в ПААГ в присутствии
DСN, невосстановленный (контроль)
глютенин остается на старте
—
—
41000–44000
—
Метод ТСГХ
—
25000±930
40000±850;
52000±640
90000±900
Мироновская 808:
G-50
20000±900
27000±900
48000±850
100000±1600
G-100
—
32000±930
51000±640
—
Саратовская 46:
G-50
—
21000±890;
32000±930
64000±1200
98000±1500
G-100
23500±930
24000±930
38000±850;
45000±850
97000±1500
Таблица 3
Сравнение литературных данных молекулярных масс глютенинов пшеницы и определенных методом ТСГХ
Методы определения
Молекулярная масса
глиадин
α
-глиадин
β
-глиадин
γ
-глиадин
ω
-глиадин
Ультрацентрифугирование,
при исключении агрегирования молекул 25000
—
—
—
—
Суммарный глиадин по Осборну
100000
—
—
—
—
Колонка сефадекс G-100
26000
—
—
—
—
По данным Войчика и Джонса
—
—
— 26000–37000
—
По данным Гюбнера, Ротфуса, Уолла
—
—
— 16000–18000
—
По данным Бернардена, Казарда,
Мичема
49000–55 000
—
—
—
Электрофорез в ПАА-геле
в присутствиии DСN после
гельфильтрации на колонке
—
6 полос от 30000 до 75000
с преобладанием фракций
с ММ 32000 и 36000
3 компонента
с ММ от 36000
до 44000
2 компонента
с ММ от 38000
до 44000
—
Электрофорез в ПАА геле
в присутствии DСN (по данным
Хамаузи, Джонезава и др.)
33000
38000
2 компонента
с ММ 38000
и 46000
3 компонента
с ММ 50000;
54000; 64000
—
Метод седиментационного равновесия
показал однородность
всех операций по ММ
27 000
27000
28000
27000
—
Метод ТСГХ
16500±500
25000±930
36000±930 45000±860
—
Мироновская 808:
G-50
—
32000±930
45000±860 56000±650
—
G-100
—
24000±930
32000±930 67000±1040
—
Саратовская 46:
G-100
—
24000±930
34000±930;
35000±930
47000±860;
52000±640;
64000±1040
—
G-200
19500±500
—
35000±930;
38000±860
57000±650;
65000±1040
—
Таблица 2
Сравнение литературных данных молекулярных масс глиадинов пшеницы и определенных методом ТСГХ
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека