ты были получены при регенерации растений из эмбриогенной ткани,
культивируемой на безгормональных средах.
Первое поколение (Pi) растений, полученное от переопыления ис
ходных форм с растениями-регенерантами, не имеющими видимых из
менений по изучаемым сомаклональным признакам, не отличалось от
родительских форм. Однако среди растений второго (Р
2
) поколения на
блюдалась большая вариабельность по этим признакам (рис. 1).
Исходное растение
АА
X
I
Pi
Аа
1
растение-регенерант
аа
Рис. 1. Скрещивание исходного растения и
растения-регенеранта клевера лугового (2п = 2х = 14)
Спектр изменчивости сомаклональных признаков растений Р2, по
лученных из семян одного соцветия, был идентичен спектру изменчиво
сти растений Р0, регенерированных из клеток исходной клеточной ли
нии. То есть возникшие в процессе культивирования сомаклональные
изменения и не проявившиеся в Pi поколении были рецессивными. Ге
нетический анализ показал, что растения Р2, имеющие признаки альби
носов, многолисточковости и открытый тип цветения, составили при
мерно четвертую часть всех изученных в Р2растений одной семьи. Сов
падение фактически и теоретически ожидаемой численности растений
по вышеназванным признакам с вероятностью 0,16-0,34 согласовалось
с гипотезой, что в Р2 расщепление по фенотипам происходит в соотно
шении 3: 1.
Одним из положительных признаков, наблюдаемых нами среди
сомаклональных вариантов, является многолисточковость. Появление
многолисточковых сомаклональных вариантов наблюдалось в большом
количестве среди тетраплоидных регенерантов клеточных линий Тетра
ВИК 7 и ТР (34,1 и 26,8 % соответственно, табл. 2). Значительно мень
ше их было идентифицировано среди растений клеточной линии Р-127
(4 из 347 растений).
Большой интерес для селекционеров могут представлять сомакло
нальные варианты клевера лугового, имеющие открытый тип цветка.
221
Научная элект онная библиотека ЦНСХБ