МЕТОДЫБИОТЕХНОЛОГИИ В СОЗДАНИИНОВЫХ СЕЛЕКЦИОН
НЫХИСТОЧНИКОВ КЛЕВЕРА ЛУГОВОГО
Л. А. Солодкая, М. Н. Агафодорова, Л. И. Лапотышкина,
И. А. Клименко, Е. Ю. Помазова
Всероссийский научно-исследовательский институт кормов имени
В.Р. Вильямса Российской академии сельскохозяйственных наук, Россия
Биотехнология сегодня — это использование новых эксперимен
тально созданных систем — свободноживущих клеток многоклеточных
растений (Бутенко, 1964). Практическую ценность этой новой системы
определил ряд ее особенностей. Культивируемые клетки высших расте
ний могут рассматриваться в качестве типичного микрообъекта, для их
выращивания могут быть использованы контролируемые системы. Да
же при очень длительном выращивании
in vitro
клетки сохраняют ос
новные генетические характеристики исходного растения, а при опре
деленных условиях и тотипотентность, т. е. способность перейти к вы
полнению программы развития, в результате чего из культивируемой
соматической клетки возникает целое растение, способное к нормаль
ному росту и размножению.
Перечисленные особенности культивируемых клеток растений
позволяют создать на их основе различные технологии, которые могут
решить некоторые практические задачи, стоящие перед сельским хозяй
ством. Одна из них — использование методов клеточной и генной ин
женерии для генетического изменения клеток и полученных на их осно
ве растений-регенерантов.
Селекционные сортообразцы клевера лугового, используемые
в качестве исходного материала в клеточных биотехнологиях, представ
ляют собой гетерозиготные, перекрестноопыляемые популяции, со
стоящие из совокупности генотипов с высокой степенью самостериль
ности. Они отличаются рядом существенных особенностей, без учета
которых невозможно получить положительный результат в работе
с культурой клеток и тканей. Это определило специфичность манипуля
ций на всех этапах регенерации растений от экспланта до генетического
анализа полученных растений-регенерантов.
Экспериментально установлено, что число генотипов в сортооб-
разцах кормовых культур, способных к образованию высокоэмбриоген-
ных клеточных линий при первичном введении в культуру
in vitro
варь
ирует от 0,1 до 40 %, что значительно сужает генетический потенциал
исходного селекционного образца и снижает эффективность последую
щих селекционных методов (Солодкая, 1987).
218
Научная электронная библиотека ЦНСХБ