л е к ц и и д е с я т а я и о д и н н а д ц а т а я
73
К остатку, смоченному соляной кислотой, приливают воды и отцеживают от
кремнекислоты; в фильтрате определяют К, Na, Mg, Са, Mn, Fe и А1, а также*
кислоты серную и фосфорную; не определяют кислот соляной и азотной, потому
что они были введены при описанных операциях. Все железо, находящееся
в растворе, будет в виде соли окиси, в почве же оно могло находиться частью
и в виде солей закиси; для определения последней в почве поступают так, как
будет сказано ниже.
Для указанных определений фильтрат, о котором идет речь, доводят снова
до одного литра и делят на три порции: одну в 200 куб. см, две—по 400 куб.см.
Так как 1 ООО куб. см раствора отвечают 300 г почвы, то 200 куб. см соответст-
вуют 60 г, а 400 куб. см—120 г ее. В первой порции определяют Fe
2
0
3
, А1
2
0
3г
GaO, MgO и Mn; во второй—серную кислоту и щелочи, а в третьей—исключи-
тельно фосфорную кислоту.
Первую порцию (из которой для большинства случаев достаточно взять
четверть, что отвечает 15 г почвы) нейтрализуют содой до легкой мути, кипятят
и прибавляют уксуснокислого натра или уксуснокислого аммиака, причем осаж-
дается вся фосфорная кислота в соединении с глиноземом и окисью железа,
а также основные уксуснокислые соли этих металлов. Полученный осадок соби-
рают на фильтре, промывают и снова растворяют в соляной кислоте и раствор
делят на две равные части (каждая отвечает 30 г почвы); в той и другой части
осаждают аммиаком всю окись железа и весь глинозем вместе с фосфорной кисло-
той, один из осадков прокаливают, взвешивают и узнают общее количество А1
2
0
3
,
Fe
2
0
3
и Р
2
0
5
; другой осадок растворяют в нагретой водной серной кислоте, вос-
становляют окись железа в закись, например, помо.щью цинка [цинком] или
иным путем, и титруют закись железа минеральным хамелеоном; перечислив
найденную закись железа на окись, вычитают последнюю из общего веса А1
2
0
3у
Fe
2
0
3
и Р
2
0
5
(полученных в первой части); таким образом, узнают сумму гли-
нозема и фосфорной кислоты, и так как последняя будет потом определена из
отдельной порции, то получатся все данные для определения А1
2
0
3
.
В фдльтрате от действия уксуснокислого натра отделяют марганец хлором
или бромной водой в виде гидрата перекиси; ее (перекись) переводят для взве-
шивания в закись-окись марганца (Мп
3
0
4
). К кислому фильтрату от марганца
приливают аммиака до нейтрализации, кипятят и осаждают щавелевокислым
аммонием известь. В фильтрате от последней, после удаления аммиачных солей,
осаждают магнезию фосфорнонатровой солью в присутствии аммиака в виде
фосфорноаммиачно-магнезиальной соли, прокаливают и взвешивают в виде
пирофосфорнокислого магния.
Для определения серной кислоты и щелочей ко второй порции первоначаль-
ного раствора (400 куб. см) приливают хлористого бария, осаждая, таким обра-
зом, серную кислоту в виде BaS0
4
; к фильтрату от последнего приливают аммиака
и углекислого аммония, осаждая, таким образом, все основания, находящиеся
в растворе, за исключением магнезии и щелочей. Получается весьма объемистый
осадок, с трудом промываемый. Для облегчения этого дела можно рекомендо-
вать полученный осадок высушить, растереть в ступке и промывать на фильтре
холодной водой. Фильтрат от этого осадка выпаривают, прокаливают для уда-
ления аммиачных солей, смачивают крепким раствором щавелевой кислоты
и, высушив, снова прокаливают, но не очень сильно. Щавелевая кислота при
прокаливании превращает магнезию и следы извести в нерастворимые угле-
кислые соли. Массу обрабатывают водой и,
насытив
раствор соляной кислотой
и выпарив, получают смесь хлористых калия и натрия. В этой смеси определяют
калий посредством хлорной платины.
Фосфорную кислоту осаждают молибденовокислым аммонием из третьей
порции раствора (400 куб. см), сгустив его несколько выпариванием; получен-
ный желтый осадок растворяют в аммиаке и к раствору приливают магнейиаль-
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
