72
д в а д ц а т ь . л е к ц и й а г р о н о м и ч е с к о й
х и м и и
вил следующие нормальные правила для анализа почв: 1) соляная кислота бе-
рется с 30% содержанием НС1 (удельный вес такой кислоты будет равен 1,13);
2) на 450 г почв берут 1,5 литра кислоты; 3) действуют на холоду в течение двух
суток, временами взбалтывая. На съезде же было постановлено для ближайшего
суждения о почве исследовать вытяжку, приготовленную при кипячении с соля-
ной кислотой, а также и водную вытяжку, причем берут воду, заключающую
х
/
4
часть того количества углекислоты, которое нужно для ее насыщения; это
делается, таким образом: приготовляют насыщенный углекислотой объем воды,
к которому и прибавляют еще таких же 3 объема воды. Но все-таки главным
моментом в анализе почв будет обработка почвы соляной кислотой при комнат-
ной температуре, потому что условия этой обработки являются средними, а не
исключительными.
Возникает затем вопрос, брать ли для анализа почву совершенно сухую или
воздушно-сухую? На практике берут почву воздушно-сухую, и при этом посту-
пают двояко: 1) Э. Вольф, например, и другие берут 450 г воздушно-сухой почвы
и 1 500 куб. см соляной кислоты; 2) на съезде же постановлено и согласно с этим
практикуется часто следующий путь: определяют сперва влажность почвы, а
затем берут столько воздушно-сухой почвы, чтобы вес в ней сухой почвы был
равен 450 г. Приходится, следовательно, всегда отвешивать воздушно-сухой
почвы более чем 450 г и на сколько граммов почвы отвешено более, на столько
кубических сантиметров соляной кислоты (нормально 1 500 куб. см) берут
менее.
Отмерив соляную кислоту, почву всыпают в стклянку и наливают кислоту;
стклянку закрывают пробкой, но сначала не плотно (для свободного выхода
С0
2
) и оставляют на 48 часов, часто взбалтывая. Если почва содержит большое
количество углекислых солей, то соляную кислоту приливают понемногу. За
некоторое время до срока жидкости дают отстояться и затем сливают сифоном
1 000 куб. см ее в цилиндр с делениями
18
.
Слитая солянокислая вытяжка всегда окрашена в бурый цвет по двум при-
чинам: 1) от присутствия органических веществ и 2) от окиси железа. Определе-
ние в вытяжке минеральных оснований и кислот возможно только в отсутствие
органического вещества в вытяжке, и потому оно должно быть в ней разрушено.
Можно бы задать вопрос, почему для этого не прокаливают предварительно поч-
ву при доступе воздуха. Но легко видеть, что при прокаливании в почве прои-
зошли бы глубокие изменения против ее естественного состояния; эти измене-
ния выразились бы: 1) в выделении воды из ее водных силикатов и цеолитной
части, вследствие чего последняя перешла бы в нерастворимое или трудно раство-
римое в кислоте состояние; 2) в разложении углекислых солей (Mg, Са), причем
выделившаяся известь, действуя на безводные силикаты, бывшие в почве до
ее прокаливания и не разлагаемые соляной кислотой, перевела бы их в силикаты,
разлагаемые кислотами. Все это и мешает удалять органическое вещество про-
каливанием. Поступают иначе. Слитую жидкость разбавляют водой, процежи-
вают (для удаления взмученных в ней частиц твердых веществ) и выпаривают
на водяной бане досуха; остаток смывают водой в колбу и кипятят в продолже-
ние. 1—1% часов, прибавляя понемногу дымящейся азотной кислоты; при этом
органическое вещество разрушается вследствие, окисления, раствор осветля-
ется, его выпаривают вторично досуха для переведения бывшей в растворе крем-
невой кислоты в нерастворимое состояние*.
* Изложив подробно подготовление почвы к анализу и предварительные операции,,
я не буду останавливаться на изложении подробностей определения минеральных оснований
и кислот, так как это было бы повторением аналитической химии, курс которой уже пройден
слушателями. Для справок же при работах можно пользоваться руководствами Меншуткина
>
Фрезениуса, частью Вольфа и др.
Электро ная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
