76
д в а д ц а т ь . л е к ц и й а г р о н о м и ч е с к о й х и м и и
ком, трубка которого внутри расширена*, а затем с изогнутыми трубами
сначала для осушения и затем для поглощения углекислоты (фиг. 6). Для осу-
шения углекислоты служат серная кислота и хлористый кальций. Для погло-
щения углекислоты берут натристую известь. В то колено трубки с натристой
известью, которое удалено от колбы, помещают немного хлористого кальция для
задерживания воды, образующейся при реакции углекислоты с натристой
известью. Трубки, назначенные для поглощения углекислоты, взвешиваются до
и после анализа. Прибыль в весе покажет количество углекислоты, выделенной
из углекислых солей. Для полного вытеснения углекислоты из колбы необхо-
димо к концу анализа пропускать [протягивать] чрез прибор помощью аспи-
ратора [аспиратором] долгое время ток воздуха, лишенного углекислоты.
Принцип, лежащий в основе
определения гумуса,
состоит в том, что углерод
последнего переводится в углекислоту и количество ее определяется. При этом
принимают на основании среднего состава гумуса, что содержание в нем угле-
рода равно 58%. Количество гумуса
(х)
находят, следовательно, из пропорции
х
: а (вес найденного углерода) = 100:58, т. е. множат найденный вес углерода
на 1,724. Существуют два способа окисления гумуса—мокрым и сухим путем.
Первый предложен Кнопом и состоит в том, что берут 5 г воздушно-сухой поч-
вы, помещают в колбу и окисляют хромовым ангидридом или, как поступают
обыкновенно, серной кислотой и двухромокалиевой солью (К
2
Сг
2
0
7
); хромо-
вый ангидрид, выделяющийся в последнем случае, окисляет углерод гумуса
в углекислоту, которую высушивают подобно тому, как описано выше при оп-
ределении углекислоты (в приборе на фиг. 6). Этот способ требует перво-
начального отделения углекислоты из углекислых солей почвы, почему к почве,,
помещенной в колбу, приливают сначала серной кислоты; когда выделение уг-
лекислоты окончено и она вытеснена из колбы струей воздуха (лишенного
С0
2
), колбу соединяют с приборами для осушения и поглощения; затем всы-
пают в нее двухромовокислый калий и нагревают на водяной бане; по окон-
чании выделения углекислоты чрез прибор протягивают посредством аспи-
ратора долгое время струю воздуха (без С0
2
).
Исследованиями Варингтона и Пика, а также Jloreca, доказано, что при
определении углерода в почвах с окислением хромовой кислотой по способу
Кнопа получаются неудовлетворительные результаты. Если при выполнении
этого способа держаться, как это теперь принято, тех предписаний, которые даны
Вольфом**, то углерода получается менее, чем при сравнительных опытах оп-
ределения углерода путем элементарного органического анализа. Дефицит уг-
лерода вовсе не так мал, чтобы им можно было пренебрегать. Из анализов Ва-
рингтона и Jloreca***, а также моих, видно, что во многих случаях четвертая
часть всего углерода, заключающегося в почвах в виде гумуса, ускользает от
определения. Это зависит от того, что не весь углерод органических веществ пе-
реводится хромовой кислотой при условиях опыта в углекислоту. Так, напри-
мер, найдено (Логес), что в окислительной смеси остается уксусная кислота, не
разрушаемая хромовой кислотой. Так как попытки применить к окислению гу-
муса почв другие окислители, например, марганцевокалиевую соль, не увен-
чались успехом, то остается только при данной цели обратиться к известным
приемам элементарного органического анализа.
Хотя органический анализ сжиганием в применении к почвам уже по
* Употреблением подобных холодильников достигается весьма совершенное сгущение
паров воды при кипячении смеси, из которой выделяется углекислота. При этом в приборы,
назначенные для высушивания и поглощения углекислоты, не попадает и следов соляной
кислоты.
** Руководство к сельскохозяйственным химическим исследованиям Вольфа. Русское
издание 1878 г., стр. 27.
*** Journ. of the chem. soc., 1880, 617, и Uers. stat., 1882, 230.
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
