Однако вещества с выраженными липофильными свойствами, содер-
жащие циклическую структуру (аббат, корал, дурсбан, циклофос и др.), спо-
собны накапливаться в жировой ткани в неизменном виде и их содержание
может составлять до 43% введенной дозы.
Независимо от способа введения концентрации многих ФОС в мозге
значительно меньше, чем в других тканях. Это связанно с тем, что гематоэн-
цефалический барьер наиболее трудно проницаем для ФОС.
Значительное влияние на проницаемость ФОС через гематоэнцефали-
ческий барьер оказывают липофильность молекулы ингибитора и наличие в
ней заряда. Чем выше липофильность вещества, тем больше оно проникает в
мозг. ФОС, имеющие положительный заряд, практически не способы прони-
кать в мозг. С увеличением дозы снижается роль гистогематических барьеров
в распределении ФОС в организме и их распределение между органами при-
ближается к равномерному.
Исследованиями на экспериментальных животных показано, что боль-
шая часть меченной радиоактивными изотопами дозы ФОС выводится с мо-
чой и меньшая с воздухом и экскрементами. Некоторые соединения выделя-
ются также с молоком.
Большинство ФОС быстро метаболизируются и выводятся из организ-
ма; скорость выведения обычно достигает пика за 2 дня, затем быстро снижа-
ется, однако не достигает нуля из-за накопления в жировой ткани и связыва-
ния с различными белковыми структурами.
С увеличением гидрофобности ФОС неспецифическая сорбция на мем-
бранах эритроцитов, белках сыворотки крови (альбуминах), липопротеидах
возрастает и носит обратимый характер. Постепенное высвобождение ФОС
из связанного состояния может поддерживать свободную концентрацию их в
крови, в связи с чем отмечается пролонгирование токсического эффекта.
232
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
