3
ция больше 10 мг/м ), относятся димефокс, ДДВФ, фосдрин, тионовый изо-
мер метилмеркаптофоса, тимет, зарин, ронелл и др. Летучесть в данном ряду
ФОС составляет 925; 145; 27; 23,3; 12,4; 12; 11 мг/м соответственно. К веще-
ствам с относительно высокой летучестью (1-10 мг/м ) относятся зоман, ок-
таметил, табун, тиоловый изомер меркаптофоса, препарат М-81, меркапто-
фос, ТЭПФ, карбофос, диазинон и др. Летучесть их составляет 10; 9,5; 6; 4,5;
4; 3,67; 2,5; 2,26; 1,39 мг/м соответственно. ФОС со средней летучестью (0,1-
1 мг/м3) являются метилнитрофос, байтекс, параоксон, фосфамидон, мета-
фос, хлорофос, фосфамид и др., их летучесть составляет 0,82; 0,46; 0,41; 0,18;
0,14; 0,11; 0,11 мг/м соответственно. Низкой степенью летучести (менее 0,1
мг/м ) обладают паратион, хлортион, дикаптон, тритион, гузатион, фенкап-
тон и др., их летучесть - 0,09; 0,07; 0,05; 0,0057; 0,0042; 0,00085 мг/м
3
соот-
ветственно. Следует отметить, что с возрастанием температуры летучесть
ФОС значительно увеличивается.
ФОС достаточно стабильны при нейтральной рН, легко гидролизуются
в щелочных растворах (рН 8,0 и выше), в меньшей степени в кислых раство-
рах (при рН 2,0 и ниже). Фосфороамидаты гидролизуются в ходе катализи-
руемой кислотой реакции даже при рН 4,0-5,0 и после образования кислоты
разложение ускоряется из-за автокатализа. На скорость гидролиза оказывают
влияние такие факторы, как характер заместителей в молекуле ФОС, катали-
заторы (азотсодержащие соединения, гидроксамовые кислоты, хлор, медь и
др.), растворители, изменение температуры и рН.
При хранении, нагревании и перегонке некоторые ФОС способны к
изомеризации. В результате изомеризации образуются продукты, которые
более токсичны, чем исходное вещество.
4.1.1.2. Токсикодинамика ФОС
Механизм взаимодействия антихолинэстеразных соединений детально
изучен. ФОС проявляют свое токсическое действие в результате того, что
223
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
