8. выраженной антнхолннэстеразной активностью и токсичностью.
Окисление заместителей в алифатическом ядре характерно для диазинона,
ТПЭФ, фенитротиона, метилпаратиона. Этот процесс протекает ступенчато с
окислением простых алкильных групп до уровня гидрокси-, окси - или кар-
боксипроизводных.
Другие виды ферментативных превращений ФОС.
Определенную
роль в метаболизме ФОС играют также реакции восстановления и дегидро-
хлорирования.
Реакции восстановления протекают при участии редуктаз, в присутст-
вии кофермента НАДФ. Известны реакции восстановления нитрогруппы в
аминогруппу и альдегидной группы в спиртовую. Примером реакции восста-
новления является восстановление нитрофенольной группы тиофоса, по-
скольку аминогруппа обладает электронодонорными свойствами и в силу
индукционного эффекта снижает величину положительного заряда на атоме
фосфора, что делает невозможным взаимодействие аминопроизводного тио-
фоса с эстеразным центром фермента. Восстановление альдегидной группы
антио приводит к образованию фосфамида (диметоата) - более токсичного,
чем антио.
Реакции дегидрохлорирования могут протекать в живом организме.
Однако доказательств ферментативного характера этого процесса пока не
имеется. По данным С.С. Михайлова и И.Г. Щербак, реакция дегидрохлори-
рования в организме животных может осуществляться спонтанно. В резуль-
тате дегидрохлорирования хлорофоса образуется более токсичный ДДВФ
(дихлофос).
4.1.1.5. Клиника и патологоанатомические изменения при интоксикации
ФОС
Основными причинами интоксикации животных ФОС является конта-
минация воды, воздуха, кормов, превышающая ПДК и передозировка при
обработках.
236
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
