Table of Contents Table of Contents
Previous Page  95 / 202 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 95 / 202 Next Page
Page Background

93

ку определение

QTL

и отбор генотипов делался одновременно в одном

и том же поколении (см. также секцию

Трансгрессия

).

3.4.4.

Селективное генотипирование

Большая сила теста, а также значительная экономия временных и

финансовых затрат, могут быть достигнуты за счет молекулярного ге-

нотипирования исключительно тех особей, которые проявляют крайние

значения изучаемого признака (так называемое селективное генотипи-

рование)

[211]

. Такие особи действительно имеют высокий шанс акку-

мулирования (накопления) либо множества благоприятных, либо мно-

жества неблагоприятных аллелей для различных

QTL

изучаемого при-

знака, причем таким образом, что для каждого маркера сцепленного с

QTL

, одновременно будут существовать значительные различия между

средними и меньшие вариации для внутриклассовой генетической из-

менчивости. Поскольку фенотипические данные обычно не так трудно

получить, как данные по молекулярному картированию, то при феноти-

пировании можно работать с большими популяциями и, таким образом,

иметь высококонтрастные крайние классы. Но этот подход бесполезен,

если необходимо измерить несколько признаков, поскольку вряд ли ге-

нетически одинаковые особи окажутся в крайних классах (за исключе-

нием случая, когда существуют сильные корреляции между изучаемы-

ми признаками). С другой стороны, аддитивные эффекты могут быть

переоценены, поскольку в данном случае генотипы различных

QTL

не

будут более независимыми: особи с высоким значением фенотипиче-

ского признака зафиксируют благоприятные аллели в большинстве из

своих

QTL

, а часть особей с меньшим фенотипическим значением при-

знака зафиксируют неблагоприятные аллели

[91].

В подобного рода случаях для признаков с высокой наследствен-

ностью и для

QTL

с бóльшими эффектами может быть использован со-

вокупный сегрегационный анализ (

bulked segregant analysis

BSA

), ко-

торый, в свое время, был предложен для картирования основных (мен-

делевских) генов (см. Главу

IV) [68, 396]

. Найденные маркеры, корре-

лирующие с изучаемым признаком, также могут соответствовать одно-

му или нескольким несцепленным с ними

QTL

. Поэтому подобного ро-

да

QTL

необходимо проверять картированием

[379]

. Так, например, с

Эле тронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека