97 / 202
95
Для популяций с наиболее частым размером (от 60 до 400 особей),
и в зависимости от изучаемых признаков, обычно определяют от одного
до десяти
QTL [194, 367]
. Эти числа дают минимально возможную
оценку количеству
QTL
в исследуемых сегрегирующих популяциях по
нескольким причинам:
некоторые
QTL
имеют эффект действия ниже определяемой порого-
вой величины. Когда изучают большие популяции,
QTL
со слабым
эффектом можно определить вполне эффективно. Так, например, для
популяции
F
2
размером в 1700 особей было определено несколько
QTL
, объясняющих менее чем 1% общей фенотипической изменчи-
вости
[117].
благодаря наличию нескольких сцепленных
QTL
может наблюдаться
эффект хромосомного сегмента.
если два
QTL
со сравнимыми эффектами тесно сцеплены, то
QTL
бу-
дет выявлен только при наличии фазы спаривания гамет, т.е. если по-
зитивные аллели в двух локусах получены от одного и того же роди-
теля.
Более того, как это обычно бывает в формальной генетике, моно-
морфные локусы в исследуемой популяции не могут быть обнаружены.
Поэтому серии
QTL
, ответственные за изменчивость признака, как пра-
вило, не соответствуют серии генов, которые должны быть функцио-
нальны при проявлении признака, имеющего явно выраженный харак-
тер. Если признак рассматривает, например, концентрацию конечного
продукта линейного метаболического пути, то
все
гены пути должны
быть функциональны для данного продукта, который в свою очередь
должен присутствовать, но только
полиморфная часть этой группы
в
изучаемой популяции может влиять на изменчивость этого признака.
Более того, порой бывает, что серии
QTL
для данного признака в двух
различных популяциях только частично перекрываются
[31, 370]
. Наи-
более подходящее объяснение данного явления, в добавление к возмож-
ным эффектам эпистаза (см. секцию
Эпистаз
ниже), по
-
видимому, за-
ключается в том, что это не одни и те же локусы, которые в обеих попу-
ляциях являются полиморфными.
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека