Table of Contents Table of Contents
Previous Page  10 / 90 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 10 / 90 Next Page
Page Background

Научный журнал НИУ ИТМО. Серия «Процессы и аппараты пищевых производств» № 4 , 2016

10

УДК 663/664:620(076.5)

Отработка условий хроматографического разделения в методике измерения

синтетических красителей в молочных продуктах

Канд. техн. наук

А.П. Пацовский

,

patsovskiy_ap@mail.ru

,

Научно-исследовательский центр целевой доставки лекарств (НИЦЦДЛ), ОАО «ГаленоФарм»,

191144, Россия, Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, 24а

Канд. техн. наук

В.В. Назарова

,

vvnazarova@yandex.ru

Университет ИТМО

197101,

Россия,

Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 49

Изучено влияние матриксов молочных продуктов на хроматографическое разделение синтетических

красителей азо-, трифенилметанового и индигоидного ряда, разрешенных к применению в пищевой

промышленности РФ. Воспроизведена известная методика определения содержания красителей.

Объектами исследования являлись пастеризованное

молоко, биокефир и йогурт, в состав которых

вводился комплекс синтетических красителей: «Тартразин» (Е102), «Солнечный закат» (Е110),

«Кармуазин» (Е122), «Амарант» (Е123), «Понсо 4R» (Е124), «Очаровательный красный» (Е129),

«Патентованный синий» (Е131), «Индигокармин» (Е132) и «Зеленый S» (Е142) с концентрацией каждого

10 ppm. Исследования проводились с помощью жидкостного хроматографа Shimadzu LC-20 Prominence.

Установлено, что на стадии фильтрации пробы молочных продуктов через мембранный фильтр

с диаметром пор 0,2 мкм имеет место значительная потеря красителей, что значительно ухудшает

метрологические характеристики методики измерения. Показана эффективность альтернативного

подхода для идентификации и определения содержания в молочных продуктах пищевых синтетических

красителей хроматографическим методом исследования, позволяющим одновременно разделять девять

взятых для исследования красителей, и заметно ускорять и упрощать анализ в целом. Полнота

извлечения введенных в матриксы молочной продукции пищевых синтетических красителей составила

74,7–99,2% для всех видов исследуемых продуктов. При этом относительные стандартные отклонения

площадей и времени удерживания пиков красителей составили не более 5%, что обеспечивает

прохождение проверки пригодности хроматографической системы. Время хроматографирования

не превышает 15 мин, что позволяет оперативно проводить контроль синтетических красителей

в продуктах питания.

Ключевые слова:

пищевые синтетические красители; фальсификация молочных продуктов; стабилизация

белков; хроматографическое разделение.

DOI: 10.17586/2310-1164-2016-9-4-10-16

________________________________________________________________________________________________________

Simulation of chromatographic

separation conditions for measurement of synthetic dyes

in dairy products

Ph.D.

Alexander P. Patsovskiy

,

patsovskiy_ap@mail.ru

Research center for targeted drug delivery, “Galenopharm”

191144, Russia, St. Petersburg, Moiseenko str., 24a

Ph.D.

VictoriaV. Nazarova

,

vvnazarova@yandex.ru

ITMO University

197101, Russia, St. Petersburg, Kronverkskiy ave., 49

The article deals with the effect of dairy products matrices on the chromatographic separation of azo-,

triphenylmethane, and indigo carmine synthetic dyes that are permitted currently for use in the food industry

in Russian Federation. The well-known method of determining the content of dyes is reproduced. Research objects

are: pasteurized milk, biokefir and yogurt, into which the following complex of synthetic dyes was added:

Tartrazine (E102), Sunset yellow FCF (E110), Azorubine (E122), Amaranthe (E123), Ponseau 4R (E124), Allura

red AC (E129), Patent blue V (E131), Indigotine (E132) and Green S (E142), with concentration of each being 10 ppm.

Researches were conducted by means of Shimadzu LC-20 Prominence liquid chromatograph. When samples of

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека