36
МАСЛОЖИРОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
№ 4-2010
ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО
ПРОИЗВОДСТВО КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
при нанесении косметического
средства на кожу. С другой стороны,
он должен быть достаточно проч-
ным для сохранения фермента в ак-
тивной форме на протяжении срока
годности изделия. Кроме того, не-
обходимо учитывать, что дисперги-
рование фермента осуществляют
в расплавленном носителе. Поэтому
важно, чтобы при температуре плав-
ления носителя фермент не инакти-
вировался.
При введении ферментов в во-
дную фазу косметического сред-
ства в нее, как правило, дополни-
тельно вводят вещества, стаби-
лизирующие фермент. В первую
очередь это вещества, способные
связывать воду. Среди них наи-
большее распространение получи-
ли одноатомные и многоатомные
спирты; природные и синтетиче-
ские гелеобразующие вещества
(поливиниловый спирт, поливи-
нилпирролидон, альгинаты и кар-
рагенаты, ксантан, хитозан, по-
лиакриловая кислота и т. д.); во-
дорас т воримые соли кальция
(хлорид кальция, ацетат кальция
и др.). Как правило, эти вещества
используют в составе косметиче-
ских композиций в сочетании друг
с другом, а также с другими веще-
ствами, проявляющими синергети-
ческий эффект с определенными
ферментами. Так, для стабилиза-
ции протеолитических ферментов
используют солюбилизованные
протеины (например, коллаген)
в сочетании с солями кальция
или гликолями. Еще одним важ-
ным моментом является доведе-
ние величины рН косметического
средства до уровня, оптимального
для данного фермента, и поддер-
жание этого уровня на протяже-
нии всего срока хранения изделия.
Перспективным представляется
использование для этих целей ди-
пептида карнозина, обладающего
помимо биологической активности
свойствами буфера с наибольшей
буферной емкостью при значениях
рН, близких к нейтральному. Иммо-
билизация ферментов представля-
ет собой процесс связывания на-
тивных ферментов с растворимы-
ми и нерастворимыми матрицами
различной химической природы.
В качестве носителей для иммо-
билизованных ферментов могут
использоваться различные веще-
ства: природные и синтетические,
органические и неорганические,
высоко- и низкомолекулярные.
Подбором соответствующих носи-
телей и методов иммобилизации
можно целенаправленно модифи-
цировать такие свойства фермен-
тов, как специфичность, рН- и тем-
пературозависимость, а также ста-
бильность фермента при денату-
рирующих воздействиях. Высокая
стабильность иммобилизованных
ферментов, вероятно, выступает
следствием уменьшения их под-
вижности и подавления вследствие
этого процессов агрегации и дис-
социации молекул ферментов.
Известны две группы (см. та-
блицу) методов иммобилизации
ферментов: физические, не пред-
полагающие связывания фермен-
та с носителем ковалентными свя-
зями; химические, при использо-
вании которых между ферментом
и носителем образуются ковалент-
ные связи.
Дополнительный фактор ста-
билизации ферментов
−
исполь-
зование специальной упаковки
для косметического изделия. Она
применяется, как правило, со-
вместно с одним или нескольки-
ми из вышеперечисленных при-
емов. Упаковка, ограничивающая
или исключающая контакт косме-
тического средства с воздухом,
всегда будет более предпочти-
тельна. Специально для косме-
тических изделий с фермента-
ми были созданы двухкамерные
распылительные клапаны. В этих
упаковках одна камера содержит
фермент в устойчивой форме (на-
пример, сухой порошок или рас-
твор фермента в многоатомном
спирте высокой концентрации).
Другая камера содержит основу
косметического средства.
Таким образом исключаются
контакт фермента с компонен-
тами косметического средства
и его инактивация. При нажатии
на распылительный клапан стаби-
лизированный фермент и основ-
ной состав смешиваются . При
этом фактически происходит раз-
бавление фермента в основном
составе и одновременная реакти-
вация фермента за счет подвода
к нему дополнительного количе-
ства воды.
Метод
Принцип
Недостатки метода
Физическая адсорбция
Физическое или ионное
взаимодействие при контакте
водного раствора фермента
с носителем (с последующей
отмывкой неадсорбированного
фермента)
Десорбция фермента
и ее последствия
Иммобилизация в поры геля
Погружение» фермента в
матрицу геля, отделяющего его
от субстрата полупроницаемой
оболочкой
Снижение активности фер-
мента, поскольку полимерная
матрица может в какой-то мере
препятствовать проникновению
субстрата в гель
Микрокапсулирование
Помещение фермента в обо-
лочку из полимера
Возможность неравномерного
высвобождения фермента из
микрокапсул
Включение фермента
в липосомы
Помещение фермента внутрь
сферических частиц, образо-
ванных из бимолекулярного
слоя липидов
Ограниченный срок годности
липосом. Они легко окисля-
ются, разрушаются, требуют
специальных технологий для
сохранения целостности
Химическое связывание
Образование ковалентных свя-
зей между носителем и высоко-
реакционными аминогруппами
белка
Снижение активности фермента
вследствие:
– модификации важных для
катализа аминокислотных
остатков;
– изменения пространственной
структуры фермента;
– экранирования доступа суб-
страта к молекуле фермента или
его активному центру
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека