39
ХРАНЕНИЕ и ПЕРЕРАБОТКА СЕЛЬХОЗСЫРЬЯ
•
№ 3
•
2015
протекают процессы, связанные с дифференциацией
половых клеток. Отмечается рост ооцитов, увеличивается
число свободнолежащих и уменьшается количество при-
стеночных ооцитов. В железах присутствуют все клетки
гаметогенетического ряда. В семенниках идет активный
сперматогенез, формируются сперматоциты первого
и второго порядка, сперматидыи спермии. На преднерес-
товой стадии у морских ежей гонада занимает большую
часть целома. Усамок ацинусы заполненыкрупными сво-
боднолежащими клетками на стадии трофоплазматичес-
кого и цитоплазматического роста (см. рис. 1,
а
,
в
,
д
,
ж
).
У самцов большую часть ацинуса занимает зона форми-
рования. Происходит энергичный и быстрый редукцион-
ный процесс, образуется масса сперматид, формируются
спермии, постепенно заполняющие в ацинусе зону фор-
мирования (см. рис. 1,
б
,
г
,
е
,
з
), увеличивается коэффи-
циент зрелости гонады. На нерестовой стадии у самок
и самцов морских ежей ацинусы заполнены зрелыми
гаметами (см. рис. 1,
е
,
з
), готовыми к вымету.
Анализ коллекторов, выставленных для сбора молоди
исследуемых гидробионтов в бухтах, где проводили изу-
чение размножения организмов в сообществах, позволил
сделать вывод о том, что оседание на них молоди колеб-
лется от 115 до 685 экземпляров на пластину илимешочек
в зависимости от места выставления коллекторов.
Обсуждение.
Изучение размножения гидробионтов в
прибрежных сообществах показало, что репродуктивный
процесс протекает согласно закономерностям, характер-
ным для данных животных и описанным ранее [7, 8].
Цветность гонад морских ежей, вероятно, зависит
от корма, а также количества белков, жиров, углеводов
и других компонентов, включая пигменты, формирующи-
еся в процессе гонадогенеза, что согласуется с представ-
лениями ряда авторов [9].
Вполовомцикле исследуемыхживотных в сообществах
с разными водорослями, как видно из рис. 1–2, отмеча-
ются различия в плодовитости, коэффициенте зрелости
гонад гидробионтов и других показателях. Наибольшего
значения эти показатели достигают у организмов в сооб-
ществе с бурыми, красными и зелеными водорослями,
в наименьшей — при обилии зеленых водорослей. Судя
по всему, гидробионты, обитающие в зарослях макрофи-
тов, находятся в значительной степени под воздействием
их метаболитов, среди которых большое значение имеют
амины [10]. Литературные данные [2] свидетельствуют
о том, что благодаря разнообразному качественному
составу, уровнюнакопления, лабильностииполифункци-
ональности воздействия на метаболические процессы
в клетке, амины относятся к числу важнейших биологи-
чески активных веществ водорослей, оказывающих
существенное влияние на жизнедеятельность гидробион-
тов и формирование качества природной воды.
Известно, что регуляторами клеточных функций
в нервной системе животных являются полиамины: пут-
ресцин (2,4-диаминобутан), кадаверин (2,5-диаминопен-
тан), сперимин и спермидин [11]. Также известно,
что водорослями в среду обитания выделяются Y-амино-
масляная, аспарагиновая, глутаминовые кислоты и
таурин [3], которые относятся к медиаторным аминокис-
лотам [12]. Очевидно, выделяемая красными водоросдями
Y-аминомасляная кислота оказывает положительное вли-
яние на плодовитость и потенцииформирующихся гамет
исследуемых беспозвоночных прибрежных сообществ.
Этопредположение согласуется с данными, полученными
ранее в экспериментальных условиях [8].
В сообществах с зелеными водорослями у животных
плодовитость и коэффициент зрелости гонад ниже,
чем в сообществах с красными, бурыми и зелеными водо-
рослями (см. рис. 2). Вероятно, в данном случае водорос-
лями выделяются биологически активные вещества,
выступающие в роли нейротрансмиттеров, тормозящих
репродуктивныйпроцесс. Внастоящее время установлено
[4], что арахидоновая кислота и некоторые биологически
активные вещества тормозят развитие гонад беспозвоноч-
ных, сокращая количество оогониев и сперматогониев,
не нарушая структуру клеток. Этимможно объяснить раз-
личную плодовитость гидробионтов в сообществах. Есть
также данные, свидетельствующие о том, что присутствие
в среде жирных кислот в определенных концентрациях
вызывает гибель некоторых видов [3].
Вконечном счете, на выставляемые коллекторыоседа-
ет определенное количество молоди, что, вероятно, зави-
сит от жизнестойкости сформировавшейся молоди и воз-
действия на них аттрактантов и репеллентов. По-видимо-
му, сигналы, поступающие из среды обитания в клетки
организмов, посредством нейротрансмиттеров воздейс-
твуют на формирование в их репродуктивных органах
внутриклеточных регуляторных систем в оогенезе [1].
Сформировавшиеся при этом гаметыв полноймере обла-
дают основными регуляторными системами.
Принимая во внимание, что исследовались сообщес-
тва в акваториях, не подверженных антропогенному воз-
действию, можно предположить следующее. Минималь-
ное и максимальное оседание молоди на выставленные
коллекторы в различных местах объясняется жизнестой-
костью эмбрионов, которые развиваются из гамет, обла-
дающих различной потенцией. Они сформировались
у гидробионтов под воздействием различных биотичес-
ких и абиотических факторов в сообществах. Это согла-
суется с высказанной ранее гипотезой [11], согласно
которой в ходе развития ооцита формируются системы
внутриклеточной моноамин-, холин-, пептидергической
и стероидной регуляции, принимающие участие в созре-
вании ооцитов, оплодотворении гамет и регуляции ран-
него онтогенеза. При этом следует отметить, что сфор-
мированная ранее концепция функционирования реп-
родуктивных органов при экзометаболическом взаимо-
Рис. 2.
Плодовитость морского ежа S. intermedius
30
25
20
15
10
5
0
Яйцеклетки, млн шт.
Весна
Водоросли
Лето
Осень
Бурые
Смешанные
Зеленые
Красные
Электронная Научн я СельскоХозяйственная Библи тека