Table of Contents Table of Contents
Previous Page  41 / 60 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 41 / 60 Next Page
Page Background

39

ХРАНЕНИЕ и ПЕРЕРАБОТКА СЕЛЬХОЗСЫРЬЯ

№ 3

2015

протекают процессы, связанные с дифференциацией

половых клеток. Отмечается рост ооцитов, увеличивается

число свободнолежащих и уменьшается количество при-

стеночных ооцитов. В железах присутствуют все клетки

гаметогенетического ряда. В семенниках идет активный

сперматогенез, формируются сперматоциты первого

и второго порядка, сперматидыи спермии. На преднерес-

товой стадии у морских ежей гонада занимает большую

часть целома. Усамок ацинусы заполненыкрупными сво-

боднолежащими клетками на стадии трофоплазматичес-

кого и цитоплазматического роста (см. рис. 1,

а

,

в

,

д

,

ж

).

У самцов большую часть ацинуса занимает зона форми-

рования. Происходит энергичный и быстрый редукцион-

ный процесс, образуется масса сперматид, формируются

спермии, постепенно заполняющие в ацинусе зону фор-

мирования (см. рис. 1,

б

,

г

,

е

,

з

), увеличивается коэффи-

циент зрелости гонады. На нерестовой стадии у самок

и самцов морских ежей ацинусы заполнены зрелыми

гаметами (см. рис. 1,

е

,

з

), готовыми к вымету.

Анализ коллекторов, выставленных для сбора молоди

исследуемых гидробионтов в бухтах, где проводили изу-

чение размножения организмов в сообществах, позволил

сделать вывод о том, что оседание на них молоди колеб-

лется от 115 до 685 экземпляров на пластину илимешочек

в зависимости от места выставления коллекторов.

Обсуждение.

Изучение размножения гидробионтов в

прибрежных сообществах показало, что репродуктивный

процесс протекает согласно закономерностям, характер-

ным для данных животных и описанным ранее [7, 8].

Цветность гонад морских ежей, вероятно, зависит

от корма, а также количества белков, жиров, углеводов

и других компонентов, включая пигменты, формирующи-

еся в процессе гонадогенеза, что согласуется с представ-

лениями ряда авторов [9].

Вполовомцикле исследуемыхживотных в сообществах

с разными водорослями, как видно из рис. 1–2, отмеча-

ются различия в плодовитости, коэффициенте зрелости

гонад гидробионтов и других показателях. Наибольшего

значения эти показатели достигают у организмов в сооб-

ществе с бурыми, красными и зелеными водорослями,

в наименьшей — при обилии зеленых водорослей. Судя

по всему, гидробионты, обитающие в зарослях макрофи-

тов, находятся в значительной степени под воздействием

их метаболитов, среди которых большое значение имеют

амины [10]. Литературные данные [2] свидетельствуют

о том, что благодаря разнообразному качественному

составу, уровнюнакопления, лабильностииполифункци-

ональности воздействия на метаболические процессы

в клетке, амины относятся к числу важнейших биологи-

чески активных веществ водорослей, оказывающих

существенное влияние на жизнедеятельность гидробион-

тов и формирование качества природной воды.

Известно, что регуляторами клеточных функций

в нервной системе животных являются полиамины: пут-

ресцин (2,4-диаминобутан), кадаверин (2,5-диаминопен-

тан), сперимин и спермидин [11]. Также известно,

что водорослями в среду обитания выделяются Y-амино-

масляная, аспарагиновая, глутаминовые кислоты и

таурин [3], которые относятся к медиаторным аминокис-

лотам [12]. Очевидно, выделяемая красными водоросдями

Y-аминомасляная кислота оказывает положительное вли-

яние на плодовитость и потенцииформирующихся гамет

исследуемых беспозвоночных прибрежных сообществ.

Этопредположение согласуется с данными, полученными

ранее в экспериментальных условиях [8].

В сообществах с зелеными водорослями у животных

плодовитость и коэффициент зрелости гонад ниже,

чем в сообществах с красными, бурыми и зелеными водо-

рослями (см. рис. 2). Вероятно, в данном случае водорос-

лями выделяются биологически активные вещества,

выступающие в роли нейротрансмиттеров, тормозящих

репродуктивныйпроцесс. Внастоящее время установлено

[4], что арахидоновая кислота и некоторые биологически

активные вещества тормозят развитие гонад беспозвоноч-

ных, сокращая количество оогониев и сперматогониев,

не нарушая структуру клеток. Этимможно объяснить раз-

личную плодовитость гидробионтов в сообществах. Есть

также данные, свидетельствующие о том, что присутствие

в среде жирных кислот в определенных концентрациях

вызывает гибель некоторых видов [3].

Вконечном счете, на выставляемые коллекторыоседа-

ет определенное количество молоди, что, вероятно, зави-

сит от жизнестойкости сформировавшейся молоди и воз-

действия на них аттрактантов и репеллентов. По-видимо-

му, сигналы, поступающие из среды обитания в клетки

организмов, посредством нейротрансмиттеров воздейс-

твуют на формирование в их репродуктивных органах

внутриклеточных регуляторных систем в оогенезе [1].

Сформировавшиеся при этом гаметыв полноймере обла-

дают основными регуляторными системами.

Принимая во внимание, что исследовались сообщес-

тва в акваториях, не подверженных антропогенному воз-

действию, можно предположить следующее. Минималь-

ное и максимальное оседание молоди на выставленные

коллекторы в различных местах объясняется жизнестой-

костью эмбрионов, которые развиваются из гамет, обла-

дающих различной потенцией. Они сформировались

у гидробионтов под воздействием различных биотичес-

ких и абиотических факторов в сообществах. Это согла-

суется с высказанной ранее гипотезой [11], согласно

которой в ходе развития ооцита формируются системы

внутриклеточной моноамин-, холин-, пептидергической

и стероидной регуляции, принимающие участие в созре-

вании ооцитов, оплодотворении гамет и регуляции ран-

него онтогенеза. При этом следует отметить, что сфор-

мированная ранее концепция функционирования реп-

родуктивных органов при экзометаболическом взаимо-

Рис. 2.

Плодовитость морского ежа S. intermedius

30

25

20

15

10

5

0

Яйцеклетки, млн шт.

Весна

Водоросли

Лето

Осень

Бурые

Смешанные

Зеленые

Красные

Электронная Научн я СельскоХозяйственная Библи тека