ЭлБиб

Использование генетических ресурсов

ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА АНТИМИКРОБНОГО СБОРА

И СУХОГО ЭКСТРАКТА

Доржбал Энхжаргал

ММА имени И.М. Сеченова. Москва, Россия.

По литературным данным, около 80 минеральных элементов постоянно присутствуют в организме человека, рас

тений и животных. Для человека незаменимы I, Си, Со, Zn, F, Мп, а жизненно необходимы AI, Ni, Ва, В, Be, Sr. Наряду

с ними Cr, Bi, Au, As, Ti относятся к группе элементов, биологическая роль которых недостаточно выяснена (3,5).

Микроэлементы в лекарственном растительном сырье накапливаются в наиболее благоприятном для орга

низма человека соотношении основных компонентов и, кроме того, они находятся преимущественно в комплексе

с различными биополимерами (белками, аминокислотами, витаминами, кислотами цикла Кребса и др), т.е в наи

более доступной и усваиваемой форме(1,5).

В этиологии многих заболеваний существенную роль играют нарушения обмена элементов в организме чело

века на субклеточном, тканевом и организменном уровне. Так, отмечены корреляции между их дисбалансом и

различными патологиями. При многих заболеваниях происходит снижение уровня содержания микроэлементов.

Поэтому фитосырье и фитопрепараты следует рассматривать как ценные дополнительные источники их для ор

ганизма человека (1,8).

Исходя из возможностей использования лекарственных растений при различных заболеваниях, следует, что их

фармакотерапевтические эффекты обусловлены не только самими фармакологическиактивными веществами, но

и их комплексами с микроэлементами. При заболеваниях желудочно-кишечного тракта падает содержание ко

бальта, меди, железа, цинка, алюминия, марганца, йода, никеля. Особенно при энтероколитах резко снижается

содержание железа и кобальта (2, 7), при сальмонеллезе- кальция, магния, фосфора и марганца (5), при дизен

терии-кобальта, магния и марганца (6).

В литературе имеется довольно значительное число публикаций, касающихся изучения элементного состава

лекарственных растений, но сведения об элементном составе растительных лекарственных форм довольно огра

ничены. Кроме того, в последние годы в связи с ухудшением экологической обстановки в качестве объектов, ис

следуемых на тяжелые металлы, изучаются и лекарственные растения и их препараты.

В связи с этим нами был изучен микроэлементный состав антимикробного сбора и его сухого экстракта. В ка

честве основного метода исследования использовали метод атомно-абсорбционной спектрометрии, обладаю

щий достаточно высокой чувствительностью и селективностью (4, 5).

В сборе и экстракте определялось содержание 13 биологически активных макро и микроэлементов: натрия,

калия, кальция, магния, железа, марганца, кобальта, цинка, меди, свинца, никеля, кадмия и ртути. Работа прово

дилась на базе химической лаборатории НИИ фармации с использованием атомно-абсорбционной спектромет

рии «Квант-афа» (изготовитель — ТОО «Кортек «, Россия).

Анализ элементного состава проводили следующими методами:

-атомно-абсорбционным (AAA) — Си, Cd, Mn, Mg, Pb, Со, Fe, Zn, Ni, Са/

э м и с с и о н н ы м

(ЭА) — Na, К.

-атомно-абсорбционным с использованием ртутно-гидридного генератора (ААА РГГ) — Нд.

Методика. Около 1 г анализируемого объекта (точная навеска) помещали в фарфоровый тигель, сжигали на

слабом огне газовой горелки, прокаливали до постоянной массы в муфельной печи при 5000С (около 10 часов).

После охлаждения в тигель приливали 0,35 мл кислоты азотной концентрированной, перемешивали до растворе

ния золы. Полученный раствор количественно переносили в мерную колбу вместимостью 50 мл при помощи 20 мл

воды, доводили объём раствора в колбе водой до метки, перемешивали (раствор А).

Раствор А использовали при анализе Си, Cd, Mn, Mg, Pb, Co, Fe, Zn, Ni. 1 мл раствора А помещали в мерную

колбу вместимостью 100 мл и доводили объём раствора в колбе 0,1 М раствором кислоты азотной до метки, пе

ремешивая (раствор Б).

Раствор Б использовали при проведении анализа на К, Na, Са, Мд.

Полученные растворы анализировали на спектрометре соответствующим методом. Состав газовой смеси —

ацетилен/ воздух и пропан/ воздух. Фон — 0,1 М раствор кислоты азотной. Расчёт вели с использованием метода

калибровочного графика. В качестве стандартных веществ использовали ГСО соответствующих ионов металлов.

Методика определения Нд. 1 г анализируемого объекта помещали в круглодонную колбу со шлифом вмес

тимостью 100 мл, прибавляли 10 мл воды, 1 мл 95% этанола, 10 мл кислоты азотной концентрированной порция

ми по 0,5 мл, присоединяли к обратному холодильнику и оставляли при комнатной температуре на 12 часов. За

тем колбу с содержимым нагревали при температуре 600 -700С в течение 30 мин, поднимали температуру до 950-

1000С и продолжали нагревание в течение 2 часов. После охлаждения до комнатной температуры в колбу прибав

ляли по каплям 7 мл кислоты серной концентрированной, выдерживали до прекращения выделения пузырьков

окислов азота, затем нагревали сперва в течение 15 мин при температуре 600С-700С, потом 45 минут при темпе

ратуре 950-1000С. Далее в колбу прибавляли 10 мл 0,02% раствора калия дихромата в 0,8 М кислоте азотной и 2

мл 4 % раствора калия дихромата, нагревали при температуре 950-1000С в течение 5 минут. Горячий минерали-

зат фильтровали через стеклянный фильтр в мерную колбу вместимостью 50мл, ополаскивали круглодонную кол

бу 10 мл 0,02% раствора калия дихромата в 0,8м кислоте азотной, фильтровали туда же. Доводили объём раство

ра в мерной колбе после охлаждения водой до метки, перемешивали.

Полученный раствор использовали для определения содержания ионов ртути. В качестве фона использовали

0,02% раствор калия дихромата в 0,8 М растворе кислоты азотной. В качестве восстановителя использовали

0,25% раствор натрия боргидрада. Результаты элементного анализа представлены в таблице №1.

Результаты анализа показали, что преобладающими элементами в сборе являются кальций (22310мкг/г), ка

лий (17535мкг/г), магний (4375мкг/г), натрий (205мкг/г) и железо (149,05мкг/г). По сравнению со сбором, содер

жание элементов в экстракте сбора несколько иное, в частности, калия (70000мкг/г), кальция (23750мкг/г>, маг

ния (11285мкг/г), натрия (1045мкг/г) и железо (280,1мкг/г). Содержание цинка и кобальта немного уменьшалось

в сухом экстракте, содержание других элементов увеличивалось 1-5 раза.

366

Научная электронная библиотека ЦНСХБ