А1С1
3
, являясь гидролитически кислой солью, подкисляет раствор. Мера
подкмсления может быть определена титрованием:
А1С1
3
+ 3NaOH = А1 (ОН)
3
+ 3NaCL
Гедройц (63), возражая Дайкухара и Каипену, объяснял ^появление А1
в фильтрате вторичной реакцией между НС1, продуктом взаимодействия кислой
почвы с нейтральной солью, и гидратами полуторных окислов твердой фазы
почвы;
^ ОН—Н+КС1 —> ) о Н—K + H C I ; ЗНС1+А1(ОН)
8
=^А1С1
8
4-ЗН
я
О
Опыты Аскинази подтвердили эти представления (64). Но и априори нам
трудно согласиться с наличием поглощенного алюминия —нона, способного к
обмену с нейтральной солью, так как мы знаем, что А1 обладает чрезвычайно
малой энергией выхода
4
.
Для подведения итогов сказанному о потенциальной кислотности и
ее практически важных формах (частях) приведем следующую диаграмму
(рис. 40).
гидролит. к аал -то
1
обмен, М-то
/
Рис. 40.
Методы определения почвенной кислотности в связи с выясне-
нием почв, нуждающихся в известковании, и определением доз
извести.
О п р е д е л е н и е о б м е н н о й к и с л о т н о с т и . Если почва
обладает обменной
кислотностью,
то значит процесс ее подкис-
ления зашел глубоко. Такая почва нуждается в известковании. Каче-
ственно мы можем получить представление об обменной кислотности на
основе определения рН солевой вытяжки (полевое определение). Приме-
няют обычно нормальный раствор КС1 с рН = 6,0 для приготовления
вытяжки и определяют рН при помощи универсального индикатора. Чем
резче сместится рН исходного раствора, тем больше обменная кислот-
ность почвы, тем больше почва нуждается в извести. Обычно пользуют-
ся следующей градацией:
рН солевого раствора
> 5 , 5
Почвы не нуждаются в извести
5—5,5
.
и
сл бо нуждаются
4,5—5,0
„
.
нуждаются
<4 , 5
,
„
сильно нуждаются
1
Как известно, мы не включаем в число обменных оснований AI и Fe
(ср. выше о составе обменных катионов). Эти ионы действительно не обмени-
ваются с нейтральной солью, и следовательно их наличие на поверхности не
может быть ею обнаружено. Этим самым конечно не отрицается возможность
их присутствия на поверхности в необменном состоянии.
Точку зрения Гедройца на Н-ион, как на причину обменной кислотности
и на вторичность появления алюминия в растворе, разделяют Вигнер, Гиссинк
и большинство других исследователей, а в последнее время к ней склоняется
и Каппен.
8*
115
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
