Гидролитической кислотностью обладает очень большое число почй.
Не обнаруживается она только в почвах, содержащих СаС0
3
и следова-
тельно находящихся уже в равновесии с Са (НС0
3
)
2
, а также в почвах,
содержащих соду и имеющих благодаря этому щелочную реакцию.
Другая форма (часть) кислотности, выделяемая особо, носит назва-
ние обменной кислотности. Определение ее производится при помощи
нейтральной соли. Как мы видели выше, в обмен с нейтральной солью
вступают только отдиссоциированные Н-ионы диффузного слоя:
V
r
C
У
О Г
< К *
У
4 - КС1 —>
у
+ Н С1
/
о н — н
/
о н — н
Обменная кислотность таким образом представляет собой очень не-
большую, но наиболее резко выраженную и наиболее вредную часть
почвенной кислотности. Ею обладают почвы, в которых процесс потери
оснований зашел уже достаточно глубоко (сильно подзолистые почвы,
подзолы, красноземы). Раньше ее при меньшей степени подкисления
появляется гидролитическая кислотность. Для подтверждения этой после-
довательности приведем следующий, опыт Каппена (61). Почва, не обла-
давшая первоначально обменной кислотностью, обрабатывалась возрастаю-
щими количествами
кислоты, и определялись
формы кислотности
(табл. 31).
Т а б л и ц а 31
К и с л о т н о с т ь
Необраб.
почва
Почвы, обработан, увеличивают,
количествами кислоты
Гидролчтич. кислотность
2,80
3,10 5,70 9,50 16,70 27,30
Обменная кислотность
—
—
—
0,30
1,30 9,70
рН почз. раствора
7,75
7,54 6,81
6,03
4,91 4,25
Из таблицы видно, что обменная кислотность появилась только
тогда, когда гидролитическая кислотность достигла значительной вели-
чины и рН снизилась до 6.
Эта же таблица указывает на связь между актуальной и потенциальной
кислотностью почвы.
Необходимо отметить, что по вопросу о природе обменной кислотности
до самого недавнего времени имелись разногласия. Первый ее исследователь
Дайкухара (Япония) считал причиной обменной кислотности не обменный Н-ион,
а обменный А1. Эту же точку зрения долго отстаивал и Каплен, много рабо-
тавший в области почвенной кислотности. Дайкухара и Каппеи при этом осно-
вывались на наблюдении, что при обработке кислых почв нейтральной солью
в фильтрате появляются полуторные окислы, главным образом А1 (61).
Реакцию нейтральной соли с кислой почвой Дайкухара представлял себе
в следующем виде:
О Н ^
\
О Н — к
J ОН—Al - f ЗКС1 —>
) ОН—К+А1С1,
У
с о о /
с о о —к
4
Электронная к ига СКБ ГНУ Россельхзакадемии
