7
4
•
2009
ПИВО
и
НАПИТКИ
ТЕХНОЛОГИЯ
чества белковых веществ, обладающих
высокой способностью к набуханию,
зародыш и щиток быстро поглощают
воду. Эндосперм, содержащий значи-
тельное количество крахмала, набу-
хает медленнее, тем не менее на его
долю уже на начальных этапах при-
ходится
≈
1/2 СВ, и в дальнейшем эта
доля увеличивается. С появлением во-
ды в жидкой фазе резко активируется
метаболизм в семенах [3]. Визуальные
наблюдения с использованием оптиче-
ской системы увеличения показывают,
что одновременно с увеличениемсодер-
жания влаги в зерновке увеличивается
объем зародыша. Эндосперм становит-
сямягче на разрез, но визуальных изме-
нений структуры эндосперма на I этапе
не наблюдается.
Следующий на I этапе за интенсив-
ным водопоглощением период мини-
мального изменения массы зерна, так
называемый «лаг-период», в научной
литературе связывают с перераспреде-
лением влаги в объеме зерновки. Пред-
полагается, что лаг-период необходим
для осуществления осмотических про-
цессов, образования проводящей тка-
ни, новых митохондрий. Со временем
поглощения воды и временем, следу-
ющим непосредственно за ним, совпа-
дает раннее и быстрое формирование
мембранных систем [3].
Возрастающая скорость увеличения
сырой массы на этапе II может быть
связана с дополнительнымпоступлени-
емводыв эндоспермпосле того, как вся
вода центрального сосудистого пучка
эндосперма израсходуется на связыва-
ние с биополимерами [2]. Визуальные
наблюдения показывают, что одновре-
менно с резким увеличением содержа-
ния влаги на этом этапе также резко
увеличивается объем зародыша (при-
мерно в 3 раза по сравнению с сухим
зерном). Заметным становится увели-
чение объема эндосперма. По мнению
автора работы [4], в результате выделя-
емой на предыдущих этапах теплоты
сорбции происходят процессы денату-
рации и раскручивания полипептидных
цепей в зародыше и эндосперме, в ре-
зультате чего возникают полости, в ко-
торые устремляется дополнительное
количество осмотической воды. Одна-
ко остается неясным факт достаточно
резкого увеличения влажности зерна
на II этапе. Возможно, такой характер
водопоглощения связан с изменени-
ями в структуре воды, заполняющей
макро- и микрокапилляры зерновки,
что подтверждается расчетами влаж-
ности при проведении процесса зама-
чивания в другом режиме: нахождение
зерна под водой в течение 4–6 ч и далее
в атмосфере влажного воздуха (рис. 2).
Из рис. 2 видно, что лаг-периоды про-
являются только во время нахождения
зерна под слоем воды. Дальнейшее про-
ведение процесса набухания на воздухе
припериодическомувлажнениии воро-
шенииприводит к равномерному посте-
пенному увеличению влажности до не-
которой предельной величины. Такой
характер кинетической зависимости
аналогичен процессу ограниченного на-
бухания органических коллоидов [5].
Лаг-период II этапа, длительность ко-
торого около 3 ч,—непременное усло-
вие последующего растяжения кле-
ток. Происходит подготовка «строи-
тельных материалов» для начала роста
клеток, а также выработка энергии
для их роста [6]. Лаг-период можно
рассматривать как время, в течение
которого первичный стимул (фактор,
запускающий прорастание—быстрое
проникновение воды в зерновки) вызы-
вает ответную метаболическую реак-
цию—активациюили синтез гормонов
и дальнейшее действие этих гормонов
на генетический аппарат [7]. При опти-
ческом увеличении на срезе зерновок
четко просматриваются набухшие пер-
вичные листочки и корешки, набухший
эндосперм.
На III этапе после 6–7 ч от начала
замачивания наблюдается скачок ве-
личины влажности. Дополнительное
поступление воды в этот период может
быть обусловлено формированием ва-
куолярной системы, т.е. формировани-
ем компартамента, связанного с осмо-
тическим потенциалом растительной
клетки. Автор [4] считает, что третий
максимум набухания связан с повторя-
ющимися процессами разворачивания
и сворачивания полипептидных цепей
белков в окрестностях закрытых пор
и капилляров (см. этап II), что приво-
дит к дальнейшему формированию по-
лостей, в которые устремляется допол-
нительное количество осмотической
воды. Обращает на себя вниманиефакт
прохождения величинывлажностина II
и III этапах через максимумпри перехо-
де от скачка влажности к лаг-периоду
(см. рис. 1). Это можно объяснить про-
явлением сенерезиса при установле-
нии нового равновесия в системе из-за
распределения выделившейся теплоты
гидратации путем теплопроводности
по всему объему зерна, когда каркас
разбухшей структурыпостепенно сжи-
мается с выделением растворителя (в
данном случае воды) [4, 5]. К концу III
этапа происходит перераспределение
влаги по всей капиллярно-пористой
структуре зерновки, что приводит к
дальнейшему этапу—остаточномурав-
номерномунабуханиюзерна, сопровож-
дающемуся клеточным делениеми про-
клевываниемкорешка. Приоптическом
увеличении на срезе зерновок, нахо-
дившихся под водой в течение 12,5 ч,
четко просматриваютсянабухшие заро-
дышевыелисточкиикорешки,набухший
и удлинившийсящиток, сильно разрых-
ленныйэндоспермвобластяхоколощит-
ка и центрального сосудистого пучка.
После 13 ч от начала замачивания
процесс проводили в атмосфере влаж-
ного воздуха, заканчивая его дости-
жением влажности 48–50% в тече-
ние последующего времени. На этом
этапе после достижения зародышем
полной фазы физиологического роста
замачивание переходит в стадию про-
ращивания. Проклевывание корешка
свидетельствует о завершении прорас-
тания, т.е. о приведении осевой части
зародыша в состояние непрерывного
роста, приостановленного в период
покоя. Дальнейшее увеличение влаж-
ности необходимо для прохождения
биохимической фазы растворения
эндосперма, когда происходит рост
листка и корешков и в зерновках нака-
пливается комплекс гидролитических
ферментов. Частично проклюнувшие-
ся зерна ячменя наблюдаются уже че-
рез 16 ч от начала проращивания при
25 °С. Кконцу первых суток количество
проклюнувшихся зерновок составляет
около 70%. На срезах эндосперма зер-
новок ячменя, исследованных методом
атомно-силовой микроскопии до и по-
сле солодоращения, хорошо видны из-
менения структуры(рис. 3). Уисходной
зерновки просматриваются в основном
крупные крахмальные зерна продолго-
ватой формы с размерами 7–10 мкм
по оси
Х
и около 20 мкм по оси
Y
.
Усолода просматриваютсякак крупные
(
d
= 7–10 µm), так и мелкие (
d
≤
5 µm)
крахмальные зерна, хорошовидныизме-
ненияразмеровиструктурымикрокана-
лов. Такимобразом, крахмальные зерна
ячменя, представляющие собой конгло-
мераты из плотно слипшихся крупных
имелких зерен, при проращивании рас-
падаютсявследствиеразнохарактерного
набухания биополимеров эндосперма.
При этом доля мелких зерен может со-
ставлять до90%от общегочисла зерен.
В общей массе крахмала мелкие зерна
составляют около 10%[8].
Проведение процесса замачивания
при различных температурах показы-
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека