ЭлБиб

Эмбриология растений

типов опыления шла в различных направлениях. Наибольшая способность к самоопылению выявлена у

культурных видов и американского дикорастущего вида

G.thurberi,

наименьшая - у американских видов -

G.harknessi и G.armourianum, а также у старосветских дикорастущих видов -

G.stocksii

и G.

incanum.

ЛИТЕРАТУРА

ПащенкоЗ.М.

Некоторые особенности строения эндосперма//Ыаучн. трудыТашкент, универ, 1972.-Выл. 398.-С . 12-16.

Раманов ИД

Стерильность семяпочекиповедениепыльцевыхтрубоквзавязяхмежвидовых гибридовхлопчатника//Извеспы

АНУзССР, 1947.-№>1.

РумиВА. ВласоваНА Камалова ТВ.

Обзор работцитоэмбриологииИНЭБРАНУзССР//Узб. биол. журн. ,1975. -№5.-С. 45-58.

Fryxell Р.

The natural history of the cotton tribe

(Malvaceae

tribe

Gossypieae

). - Texas.

МЕХАНИЗМЫ ОПЫЛЕНИЯ ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ

Пшеницын Л. А.

Институт цитологии и генетики СО РАН

Новосибирск

Издавна растениеводы столкнулись с проблемами опыления растений. Механизмы опыления

являются необходимым условием полового размножения. Способ опыления оказался тем фундаментом,

на котором держ ится все р азнообр ази е покры тосем енны х, так как в цветках под влиянием

информационных полей осущ ествляется передача наследственной информации, формирование

зародыша, семени, то есть происходит чередование поколений. Встречается много различий в строении

цветков, которые важны для контролируемого опыления. Господствующим опылением сначала

считалось самоопыление, а не опыление чужой пыльцой. Но на яблонях, горохе и других культурах

отмечалось преимущество перекрестного опыления над самоопылением. Мысль о преимуществе

перекрестного опыления была поддержана многими учеными. Опыты же не подтверждали устранимость

и бесполезность самоопыления, хотя отношение перекрестников к самоопылителям в природе было

2 : 1. У большинства растений перекрестное опыление сочетается с самоопылением. Так, лесная фиалка,

некоторые кислицы и другие виды весной имеют хазмогамные, а летом клейстогамные цветки.

С ам оопы ление способ ствует стабили зации признаков вида, а п ер ек р ес тн о е - поддерживает

внутривидовую изменчивость. Предел изменчивости у самоопылителей и перекрестников обусловлен

меж- и внутрихромосомными взаимодействиями, осуществляемыми в соответствии с условиями среды.

Образование семян от самоопыления обеспечивают автогамия, ее крайние формы - клейстогамия,

гейтоногамия, гомогамия, гомостилия. Клейстогамия характерна для

Trifolium

Festuca

Panicum

других родов. Клейстогамные цветки обычно мелкие, часто расположены ближе к земле. У некоторых

видов

Arachis

Viola

Trifolium

благодаря геокарпии плоды развиваются на гинофоре, растущем в

почве. У р астений

H eteran thera

Hydrothris

, полностью погруж енных в воду, цветки также

клейстогамные. Гейтоногамия - опыление в пределах соцветия или растения - широко распространенное

явление, как и гомогамия (одновременное вызревание пыльцы и рылец) и гомостилия (одинаковая

длина столбиков и тычиночных нитей). У одних видов растений самоопыление носит облигатный

характер, у других - факультативный. Образование семян от перекрестного опыления между разными

особями (алло-, или ксеногамия) способствует гомоморфная ( генотипическая) или морфологическая

несовместимость. Генотипическая несовместимость - неспособность нормальных гамет образовывать

зиготу. Она включает само- и перекрестную несовместимость. По реакции пыльцы на рыльце пестика

она подразделяется на гаметофитную типа Nicotiana - однолокусную с множественным аллелизмом и

типа Secale - двухлокусную систему самонесовместимости, которые вызывают непрерывную

изменчивость по признаку самофертильности благодаря селективным различиям пыльцы. Спорофитная

систем а несовместимости встречается в семействах

Asteraceae

Brassicaceae, Rubiaceae

. Если

генетическая несовместимость сочетается с морфологической, то ее называют гетероморфной. Она

имеет место у

Primula vulgaris

Lythrum salicaria

Oxalis acetosella

и других видов. Морфологическая

несовместимость может проявляться в форме дихогамии (неодновременного вызревания пыльцы и

рыльца пестика) с ее протандрией (

Alliacaea,

Geraniaceae, Malvaceae и др.) и протогинией (Brassicaceae,

Cyperaceae

Rosaceae

и т.д.); гетеростилией (цветков с разной длиной пестика и тычинок), с гомо-,

ди- и тристилией, встречающихся у

Boraginaceae

Linaceae, Plumbaginaceae, Polygonaceae

Primulaceae,

Lythraceae

Oxalidaceae

Pontoderiaceae

и др.; стерильности (ЦМС и ядерной) - у

le a mays

Medicago

и др.; раздельнополости с одно-, дву- и многодомностью. Многодомные или полигамные виды наряду

161

Электронная Научная Сельс оХозяйственная Библиотека