158 / 512
XI Съезд Русского ботанического общества
образом, среди исследуемых видов отмечается как
высокая степень ксеногамии, так и полная автогамия.
Аналогичная картина наблюдается и при анализе
данных по отношению П/С.
Известно, что эволюционный переход от ксено
гамии к автогамии сопровождается постепенным сокра
щением вклада энергетических ресурсов растения в
мужскую функцию цветка и увеличением - в женскую
(Молчан, 1974, Cruden, 1977). Исходя из этого счи
тается, что систему размножения видов более четко
отражает отношение числа пыльцевых зерен к числу
семязачатков (Cruden, 1977). Проведенные нами подсчеты показали существенные различия между видами
по количеству пыльцы на цветок и незначительные - по числу семязачатков (таблица). Как видно из
приведенных данных, самые высокие показатели по пыльцевой продуктивности и отношению П/С отмечены
у
L. chlorantus
, самые низкие - у
L nissolia.
Эти данные хорошо согласуются с вышеприведенными
результатами определения степени перекрестноопыляемости растений указанных видов методом
сравнительного анализа завязываемости бобов в условиях изоляции.
Таким образом, результаты анализа растений по степени автогамии показали, что системы размножения
исследуемых видов представляю т различны е этапы эволюции от самонесовм естимости к
самосовместимости. Наиболее высокая степень перекрестноопыляемости и низкая степень автогамии
характерны для вида
L. chlorantus,
а самый высокий уровень автогамии - для видов
L. cicera
и
L nissolia.
Системы размножения остальных видов представляют различную степень факультативной автогамии.
ЛИТЕРАТУРА
Араратян
АТ.
Метод определения количества пыльцы // Известия АН АрмССР, 1956. - Т. 9, N 1. - С. 91-96.
Аревиштян
ИТ.
Род
Lathyrus
в Южном Закавказье // Фл., растит, и растит, рес. Армении, 2002. - N 14. - С. 32-37.
Молчан
И.Л.
Половые типы растений и теория несовместимости // Известия ТСХА, 1974. - Вып. 3. - С. 67-91.
Палилов А.И., Хотылева Л.В, Савченко А.П., Корпусенко Л,И„ Анохина Т,А„ Полканова Т,П„ Данилов А,С,
Полиморфизм растений по степени перекрестноопыляемости. - Минск, 1981.- 246с.
Cruden Я W.
Pollen-ovule rations: a conservative indicator of breeding system in flowering plants// Evolution. 1977. - Vol.
31, N1.-P .32-48.
Таблица
Отношение П/С у ряда видов рода Lathyrus
Виды Среднее число
п.з. на цветок
Число
семязачатков П/С
L. chlorantus
40487,3
7-11
4381,6
L cassius
14172,0
6-7
2109,3
L. hirsutus
8993,3
5-8
1403,9
L. aphaca
7857.4
5-7
1287,4
L. cicera
4686,8
4-7
850,6
L. nissolia
2881,0
7-9
362,6
ИЗМЕНЕНИЕ БЕЛКОВ ЗАРОДЫША И ЭНДОСПЕРМА ПРИ ЭМБРИОГЕНЕЗЕ У
PINVSSYLVESTR1S
L.
Новожилова О. А., Гринаш М. Н.*, Арефьева Л. IL , Семихов В. Ф.
Главный ботанический сад им. Н.В. Цицина РАН, г. Москва
*
Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия, г. Нижний Новгород
Использование биохимических критериев, таких как изменения в белках, позволяет получить ценную
информацию об относительном состоянии тканей, наиболее близко отражающую уровень генной экспрессии
(Roberts et al., 1989). В течение трех лет проводили исследование процесса эмбриогенеза с позиций
биосинтеза и аккумуляции белков в зародыше и эндосперме развивающегося семени
Pinus sylvestris L.
Материал собирали в природных условиях (Ключищенское лесничество, Нижегородская обл.) в летне
осенний период в течение трех лет. Шишки собирали с двух модельных деревьев сосны обыкновенной
возраста 45 лет, с верхней и средней частей крон. Процесс эмбриогенеза прослеживали по стадиям (в
соответствии с Донской, Данович, 1977), учитывая дифференциацию и размеры зародыша, суспензора и
состояние эндосперма. Показана высокая степень совпадения по срокам для стадий формирования зародыша
и эндосперма по годам. Период оплодотворения приходился на конец мая (27-29 мая). Для условий
Нижегородской обл. определены сроки основных стадий эмбриогенеза у сосны обыкновенной: 1) начальная
стадия развития зародыша, стадия проэмбрио по 17 июня; 2) начало дифференциации зародыша - ранний
эмбриогенез (29 июня); 3) стадия активного роста и дифференциации (1-5 августа); 4) стадия завершения
процессов роста и дифференциации, переход к стадии покоя (10-12 августа). Общая продолжительность
эмбриогенеза составляла около 70 дней (конец мая - первая декада августа). Изменения, происходящие с
белками развивающегося семени фиксировали, используя методы электрофореза и иммунохимии.
Электрофоретические исследования показали, что глобулины как зародыша, так и эндосперма зрелого
156
Электронная Научная СельскоХозяйственн я Библиотека