ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

лучи сближены в терминальную мутовку.

В результате проведенного исследования выявлено, что такие признаки строения общего соцветия

как дифференциация верхушечного зонтика, число верхушечных лучей и лучей под верхушечным зонтиком,

число развивающихся на них вторичных лучей и порядки их ветвления и др., имеют важное диагностическое

значение на разных таксономических уровнях в системе рода

Euphorbia

Исследование выполнено при поддержке гранта РФФИ 01-04-49528.

ЛИТЕРАТУРА

Байков КС,

Определение сибирских видов рода

Euphorbia

(Euphorbiaceae)

по морфологическим признакам листьев

Бюлл. МОИП. Отд. биол., 1992. -Т . 97, Вып. 5. - С. 52-59.

Байков К С.

Положение сибирских видов в системе рода

Euphorbia

БОИП. Отд. биол. 1994. - Т. 99, Вып. 6. - С.

122-128.

Байков К.С.

Система секции

Holophyllam

рода

Euphorbia

L. // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 2000. - Т. 105, Вып. 5. - С. 44-48.

Байков К. С.

Конспект секции

Tulocarpa

рода

Euphorbia

в Северной Азии // Turczaninovia, 2001. - Т. 4, № 4. - С. 37-63.

Linnaeus

С. Species plantarum. Ed. 1. -Holmiae, 1753. - Vol. 1. 560 p.

РАЗНООБРАЗИЕ ГЕНЕРАТИВНОЙ СТРАТЕГИИДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ ПАПОРОТНИКОВ

Храпко О. В.

Ботанический сад-институт ДВО РАН,

г.

Владивосток

На протяжении длительной истории вида, его истории вхождения в определенную региональную

флору происходит адаптация к определенным экологическим и ценотическим условиям, что отражается в

его структурных и биологических особенностях, в том числе и в генеративной стратегии.

Под генеративной стратегией мы понимаем комплекс особенностей (структурные, биологические

и др!), направленных на увеличение числа особей. В настоящей статье анализируются морфолого

биологические особенности дальневосточных лесных папоротников, связанные с их генеративной стратегией.

Объектами анализа явились как характерные для лесов различного состава виды (

Athyrium sinense, Dryopteris

crassirhizoma

и др.), так и не являющиеся таковыми, но заходящие под полог лесов (

Osmundastrum asiaticum,

Onoclea semibilis

и тд.).

Генеративная стратегия папоротников осуществляется двумя путями - бесполым (вегетативным) и

половым (споровым). Вегетативное размножение -т .е . увеличение особей вегетативным путем, отмечается

у видов, корневище которых в той или другой степени разветвляется. Корневища

Leptorumohra amuremis

Matteuccia struthiopteris

имеют столонообразные побеги, - у первого вида надземные, у второго -

подземные, которые живут в течение относительно короткого (2-3 года) периода, затем отмирают. Дочерние

особи, образующиеся на концах побегов, отделяются от материнской, когда последняя еще находится в

генеративном периоде онтогенеза. В результате имеются генеративная материнская и дочерние омоложенные

особи. У других видов с разветвленными корневищами (

Diplazium sibiricum, Phegopteris connectilis

и др.), дочерние особи образуются при дезинтеграции корневищ. В результате разрушения участков корневищ

материнская особь, чаще всего старческая генеративная, распадается на омоложенные дочерние.

Стратегия полового размножения папоротников более разнообразна. Изучение особенностей спорового

размножения дальневосточных видов (Храпко, 1996) показало, что они различны по строению генеративных

органов, срокам созревания спор, периоду сохранения спорами способности к прорастанию и т.д. У

преимущественной группы дальневосточных папоротников споры созревают во второй половине лета и сразу

после созревания рассеиваются. Небольшое количество жизнеспособных спор остается на зимующих вайях.

Способность к прорастанию у спор представителей данной группы сохраняется около года, наиболее активно

они прорастают после некоторого периода покоя. У представителей сем.

Osmundaceae

специализированные

вайи

{Osmundastrum asiaticum)

или особые сегменты на вайях

(Osmundastrum claytonianum)

появляются весной.

Спорофиллы оноклеевых папоротников

(Matteuccia struthiopteris, Onoclea sensibilis)

развиваются в конце сезона

вегетации и сохраняются на протяжении всего зимнего периода. Споры этих видов созревают к наступлению

весны и рассыпаются ранней весной. И для осмундовых, и для оноклеевых папоротников характерен очень

короткий период от посева до прорастания спор, а также короткий (не более месяца) период сохранения спорами

жизнеспособности.

Как показали наблюдения, у папоротников выявляются морфологические различия вай, связанные

разграничение выполняемых функций, в частности, функций спороношения и питания. Некоторые авторы (Wagner,

Wagner, 1977) считают, что все папоротники в той или иной степени диморфны, но у ряда видов генеративные

110

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека