Table of Contents Table of Contents
Previous Page  109 / 512 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 109 / 512 Next Page
Page Background

Анатомия и морфология растений

плазмалеммы. У каждого вида есть свои особенности в построении слоев эндэкзины и интины, что приводит к

различию в их структуре (Мейер-Меликян и др., 2001; Косенко, 2002).

Активное участие в образовании оболочки пыльцевых зерен (особенно в тетрадном периоде)

принимает тапетум. На ранней стадии тетрадного периода клетки тапетума сначала плотно соприкасаются

друг с другом и с каллозной оболочкой, окружающей материнскую клетку, а затем тетраду микроспор.

Впоследствии клетки тапетума обособляются и на поздней стадии их оболочки разрушаются, а содержимое

окружает каллозную оболочку. Отдельные гранулы транспортируются по направлению к плазмалемме

микроспоры, в том числе, в области апертур, причем гранулы эти либо осаждаются на формирующейся

спородерме, либо «проникают» вглубь.

Учитывая описанное выше, можно сделать вывод, что у этих двух видов процесс формирования

спородермы протекает сходным образом вплоть до самых поздних стадий и структура оболочки

пыльцевого зерна отличается мощностью слоев эктэкзины, формой шипов и полярных утолщений и

строением эндэкзины и интины. Сложная ультраструктура эктэкзины латуковых возникает в процессе

сбалансированной активности клеток тапетума и протопласта микроспоры, причем, по-видимому,

примэкзина возникает благодаря деятельности микроспоры, а спорополленин, полимеризующийся затем

на ней и вещества, питающие формирующее пыльцевое зерно и обеспечивающее его рост - за счет

тапетума.

Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ № 02-04-48703.

ЛИТЕРАТУРА

Мейер-Меликян Н.Р., Полевова С.В., ТеклеваМ.ВКосенко Я.В.

Закономерности развития спородермы представителей

семейства сложноцветных

(Asteraceae)

// VIII Международный семинаровещание фитофизиологов «Фитофизиология:

перспективные исследования, связь с другими науками». - Тамбов, 2001. - С. 108-112.

КосенкоЯ.В.

Ультраструктурное исследование формирования микроспор

Cicerbita macrophylla

(Willd.) (

Asteraceae

)

в тетрадном периоде //'Методические аспекты палинологии. Материалы X Всероссийской палинологической конференции. -

М., 2002. - С. 207-208.

ОСОБЕННОСТИ ПОБЕГООБРАЗОВАНИЯ В ОНТОГЕНЕЗЕ НЕКОТОРЫХ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ

Турмухаметова Н. В., Ш естакова Э. В.

Марийский государственный университет, г. Йошкар-Ола

Одним из направлений популяционной биологии растений является изучение онтогенеза растений

разных жизненных форм. При этом возрастные изменения сказываются в первую очередь на строении

почек и побегов, являющихся единицами роста и формообразования.

Морфогенез почки и изменчивость побеговой системы деревьев березы повислой (

Betula pendula

Roth.) и липы мелколистной

{Tilia cordata

Mill.), а также геоксильного кустарника сирени обыкновенной

(Syringa vulgaris

L.) изучали у особей разных онтогенетических состояний. Исследование проводили в

нескольких зонах г. Йошкар-Олы Республики Марий Эл, различающихся по степени загрязнения среды. В

работе использованы общепринятые популяционно-онтогенетический (Ценопопуляции растений, 1988),

морфологический (Серебряков, 1952; Серебрякова, 1971), статистический методы исследования.

Объекты исследования характеризуются наличием удлиненных побегов,

В

.

pendula

и

Т cordata

имеют и укороченные побеги. Полный цикл развития удлиненных побегов у

В

.

pendula

, Г

cordata

,

S. vulgaris

продолжается в течение трех вегетационных периодов, разделенных двумя периодами покоя. В

течение двух лет побеги исследованных растений находятся в эмбриональной фазе, на третий вегетативный

период после развертывания почки побег проходит постэмбриональную фазу. Вегетативные почки объектов

исследования закрытого типа, характеризуются наличием постоянного числа почечных чешуй, а у Я

pendula

и Я.

vulgaris

- и числа катафиллов. Стабильное число этих структурных элементов, по мнению

Г.М. Борисовской (1971), связано с их участием в формировании проводящей системы почки и стебля.

Изменение общей емкости почек Я.

pendula

,

Т. cordata

,

S. vulgaris

может происходить за счет зачатков

ассимилирующих листьев. Двухфакторный (модель I) дисперсионный анализ (Sokal, Rohlf, 1995) материала

выявил у генеративных особей Я.

pendula

постоянство емкости почек, при изменчивости линейных размеров

почек в условиях загрязнения’ воздушного бассейна (Р<0,01). В условиях антропогенного загрязнения

линейные размеры и емкость почек у

I cordata

уменьшаются (Р<0,01). Возрастные особенности влияют

только на размеры почек

Т cordata,

число зачатков ассимилирующих листьев является более стабильным

107

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека