165 / 300
Бенине на относительно небольших площадях, нередко в виде мелких
участков (десятые или даже сотые доли от общей площади). В неко
торых фитоценозах общее число дополнительных микрогруппировок
значительно и они могут в совокупности занимать 30—40% и более
от общей площади. В ряде случаев разделение парцелл на основные и
дополнительные весьма условно, так как различные их типы образуют
непрерывный ряд по занимаемой ими
площади. Н. В. Дылис различает так
же коренные микрогруппировки (пар
целлы), характеризующие ненарушен
ное состояние фитоценоза, и произ
водные, возникшие в результате нару
шений (вызванных деятельностью че
ловека или внешними причинами).
В изученных им типах леса на проб
ных площадках в 0,3—0,8 га число
микрогруппировок изменялось в пре^
.делах от 2—3 до 14—15, чаще —
5—9.
Мозаичность в лесах наименее вы
ражена там, где древесный ярус об
разован одним видом или видами,
сходными по их влиянию на среду,
кустарники отсутствуют или слабо
развиты, а условия произрастания
для большинства видов малоблаго
приятны. Примером могут быть забо
лоченные ельники. В некоторых лес
ных фитоценозах при сравнительно
небольшой сомкнутости древесного
яруса число микрогруппировок неве
лико, но мозаичность
проявляется
очень отчетливо, например в листвен
ничных лесах с лиственницей Гмели-
на в Якутии, где под кронами деревь
ев преобладают зеленые мхи, а вне
крон — лишайники. Микрогруппиров
ки в лесах находятся в тесной зависи
мости друг от Друга, так как сущест
вуют в условиях свойственного данно
му фитоценозу фитоклимата, под влия
нием переноса опада с одних парцелл на другие и пр. На световой ре
жим микрогруппировок в лесах существенно действуют окружающие
микрогруппировки. Это связано с тем, что в умеренных широтах пре
обладает высота солнца порядка 30°, при которой луч света должен
прийти к нижним горизонтам лесного фитоценоза сквозь кроны деревь
ев, находящихся на расстоянии полуторной-двойной высоты древостоя.
Поэтому режим освещенности любой микрогруппировки обусловлен
совместным влиянием ее компонентов и растений окружающих ее пар
целл (Алексеев, 1975). Окружение одних микрогруппировок другими,
следовательно, имеет большое значение для определения их состава и
структуры.
Средообразующая роль травянистых растений, из которых скла
дываются травяные фитоценозы, выражена менее отчетливо, чем у
древесных. Фитогенная мозаичность в травяных фитоценозах, есте
6
ШШРШЗ*
//ГГГП72
Рис. 15. Типы микрогруппировок в
мозаичном дубо-ельнике:
1
— елово
волосистоосоковая;
2
—елово-кислич
ная; 3 — крупнопапоротниковая в ок
не древесного полога;
4
—дубово-
снытевая; 5 ~ елово-костянично-паль-
чато-осоковая;
6
— елово-щитовнико-
вая; 7 —дубово-осиново-зеленчуково-
медуничная;
8
— березово-елово-мерт-
вопокровная;
9
—лещиново-щитовни-
ковая в окне;
10
—осиново-снытевая;
11
— снытевая в окне;
12
— распре
деление точек наблюдения для опре
деления площади микрогруппировок
(по Дылису, 1969)
<
6
*
163
Научная электронная библиотека ЦНСХБ