94, 90, 93 и 90 и 91% колоний кампилобактеров штамма №5396;
90, 60, 80, 100 и 100% - штамма № 1123; 85, 93, 100, 76,
100% - штамма № 53103; 100, 89, 102, 80% - № 702Т
Культура штамма № 702 Т на селективной среде СМ 935 не
выросла.
Колонии кампилобактеров были пересеяны на идентичные
основы питательных сред, скошенные в пробирках. Через двое
суток инкубирования при температуре 37 °С в микроаэрофиль-
ных условиях оказалось, что культуры кампилобактеров, выра
щенные на средах СМ 271 и СМ 331, легко снимались с поверх
ности питательных сред и давали стойкие суспензии в физиоло
гическом растворе. В тоже время культуры, выращенные на сре
дах СМСМ 689, СМ 739 и СМ 935, были мукоидными и оказа
лись непригодными для изготовления вакцин и диагностикумов.
Анализ полученных результатов позволяет сделать вывод,
что испытуемые среды, за исключением среды СМ 935, обладают
хорошими ростообеспечивающими свойствами в отношении кам
пилобактеров подвидов fetus, venerealis, jejuni и bubulus.
Выпускаемые фирмой селективные добавки не оказывают
существенного ингибирующего действия на кампилобактеров вы
шеперечисленных подвидов.
Очевидным достоинством сред СМ 271 и СМ 331 перед ос
тальными является то, что диссоциация культур кампилобакте
ров на них происходит более медленно.
УДК 619:579.843.95:57.082.26
Динамика суспензионного культивирования
Pasteurella multocida
АЖ Сосницкий
Всероссийский НИИ защиты животных, г. Владимир
Суспензионное культивирование
Р.
multocida в биореакто
рах при наработке микробной биомассы, необходимой для произ
водства противопастереллезных вакцин, представляет опреде
ленные методологические трудности, является труднопрогнози
руемым и относительно малоэффективным процессом, урожай
микробных клеток иногда не превышает 5 млрд/см3, что всего в
5 раз больше, чем при выращивании в стационарных условиях
без интенсивного перемешивания и барботажа.
Периодическое глубинное культивирование
Р.
multocida в
ферментерах является сложным многофакторным процессом,
332
Научная электронная библиотека ЦНСХБ