Table of Contents Table of Contents
Previous Page  337 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 337 / 604 Next Page
Page Background

взаимообусловленным внутренними, постоянно изменяющимися

параметрами существования развивающейся биомассы микроор­

ганизмов. Теоретическая вероятность существования совместно

с известными учеными, управляемыми воздействиями —неуправ­

ляемых и нерегламентированных явлений во внутренней среде

бурно растущей культуры возбудителя приводит к неадекватному и

малоэффективному алгоритму процессинга культивирования.

Одним из слаборазработанных аспектов суспензионного куль­

тивирования Р. multocida в биореакторах является временной

диапазон оптимально необходимого времени для достижения

максимально возможного выхода жизнеспособной биомассы.

В связи с вышеизложенным в задачу нашего исследования

входило изучение динамики роста культуры пастерелл в оптими­

зированных условиях для определения времени окончания экс­

поненциальной фазы роста и перехода культуры в стационарную

фазу развития и отмирания пастерелл.

Периодическое глубинное культивирование суспензии Р.

multocida серотипа А штамм №115 провели в ферментере АК-

210 с 10 литровым наполнением культуральной жидкости, со­

стоящей из 9 л бульона по Хоттингеру и 1 л матровой расплод-

ки, представляющей собой ночную культуру пастерелл в бульо­

не, по Хоттингеру.

Концентрацию микроорганизмов определяли тремя способами:

а) квантальным титрованием десятикратных разведений 0,1

см3 исследуемой суспензии в пенициллиновых флакончиках в

объеме 1,0 см3 бульона по Хоттингеру и выражали в lg/0,1 см и

антилогарифмах в виде НВЧ;

б) посевом 0,2 см3 десятикратных разведений в чашки Пет­

ри с кровяным агаром и выражали в КОЕ/см3;

в) по оптическому стандарту мутности, откалиброванному

по сальмонелле.

Подачу 40%-ного раствора глюкозы осуществляли 3 раза по

20,0 см3, барботирование и перемешивание проводили по отра­

ботанному ранее режиму, pH определяли на измерительном при­

боре ферментера.

Полученные экспериментальные данные приведены в таблице.

На основании экспериментальных данных по динамике сус­

пензионного культивирования Р. multocida можно сделать сле­

дующие выводы:

1. Экспоненциальная фаза размножения Р. multocida при

суспензионном культивировании длится 5 часов и заканчивается

через 6 часов после внесения расплодки.

2. В фазе гибели происходит литическое отмирание пасте­

релл, поэтому останавливать культивирование необходимо через

333

Научная электронная библиотека ЦНСХБ