Table of Contents Table of Contents
Previous Page  338 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 338 / 604 Next Page
Page Background

7 часов» сразу после окончания стационарной фазы роста*

Таблица 1. Основные показатели суспензионного культиви­

рования Р. Multocida

Время

(час)

Подача

40% рас­

твора

глюкозы

pH Концентрация микроорганизмов

р

ig /o ,i

см3

н в ч

млрд м.к.

в см3

КОЕ

млрд м.к.

в см3

стандарт

мутности

млрд м.к.

в см3

0

-

7,46 7,75

0,5

0,2

1

— 7,54 7,75

0,5

0,5

-

2

■+

7,53 8,5

3,1

2,0

-

3

-

7,41 8,75

5,6

5,1

-

4 .

+

7,55 9,0

10,0

10,0

5,0

5

— 7,51 9,25

18,0 21,0

5,0

6

— 7,46 9,5

32,0 34,0 >10,0

7

-

7,26 9,5

32,0

36,0 >10,0

8

-

7,34 8,5

3.1

3,6 >10,0

9

7,37 8,25

1.8

2,3 >10,0

10

-

7,37 8,25

1.8

2.1

>10,0

11

-

7,37 8,0

1.0

1.2 >10,0

12

— 7,37 8,0

1.0

1.2 >10,0

УДК 619:579.843.95:57.082.26

Ростовые способности (потенции) плотных сред

при культивировании

PASTEURELLA MULTOCIDA

А.И. Сосницкий

Всероссийский НИИ защиты животных, г. Владимир

Очень важным элементом при изучении биологических

свойств Р. multocida является количественная оценка бактери­

альной суспензии возбудителя. Существуют различные методи­

ческие подходы в определении количества живых микробных

клеток (ЖМК) Р. multocida. Наиболее достоверно и технологи­

чески приемлемо определять количество ЖМК Р. multocida

культуральным методом, а именно: посевом 0,5 см3 последова­

тельных десятикратных разведений бактериальной суспензии на

элективные плотные питательные среды, инкубированием, под­

334

Научная электронная библиотека ЦНСХБ