Table of Contents Table of Contents
Previous Page  528 / 592 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 528 / 592 Next Page
Page Background

КО Л Л Е КЦ И И КУ Л Ь Т У Р К Л Е Т О К И Т К А Н Е Й Р А С ТЕ Н ИЙ ; М Е Т О Д Ы С О ХРАН ЕНИ Я

_________________________________________ Г Е Н О Ф О Н Д А _________________

ДЕПОНИРОВАНИЕ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ В КУЛЬТУРЕ

IN VITRO

Подвиги н а О .А ., Знаменская В.В., Цупикова Л.А.

Всероссийский научно-исследовательский институтсахарной свеклы и сахара

им.А.Л.Мазлумова, Воронежская обл, п. Рамонь

Длительное сохранение селекционного материала сахарной свеклы

в виде банка семян не решает полностью проблемы поддержания

генофонда в чистоте из-за гетерозиготности семенного потомства. В

связи с этим значительную актуальность приобретает разработка

техноло гий депонирования в стерильны х условиях растений,

представляющих собой потомство апикальных и пазушных меристем.

С

целью культивирования растений-регенерантов на беспересадочном

режиме в течение 9-12 месяцев посредством снижения ростовой

активности проводились поисковые исследования по оптимизации

состава питательных сред.Базовой средой служила питательная среда

по Гамборгу (В5) с добавлением в нее ингибиторов роста. Установлено

что выживаемость растений до 90-100% после 12-месячного

культивирования наблюдалась на средах, содержащих феруловую и

салициловую кислоту в количестве 0,5-2 мг/л. При этом наличие в среде

феруловой кислоты не повлияло на рост и жизнедеятельность

эксплантов, прирост их в среднем за месяц колебался от 1,4 до 4,2 см,

листовой аппарат отличался интенсивно-зеленой окраской и мощным

развитием. Присутствие салициловой кислоты снизило прирост

регенерантов до 1,8-2,4 см и значительно приостановило развитие

растений.Добавление в питательную среду хлорхолинхлорида привело

к минимальному приросту - от 1,0 до 1,7 см, однако растения были

сильно угнетены, и в период депонирования отмечалась гибель

эксплантов от 30 до 100%.

Таким образом , показана возможность беспересадочного

культивирования регенерантов сахарной свеклы до 12 месяцев путем

модификации питательных сред, что открывает перспективу создания и

сохранения коллекций

in vitro

ценного селекционного материала сахарной

свеклы.

5 2 9

Научная электронная библиотека ЦНСХБ