ЭлБиб

ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

КОЛИЧЕСТВЕННОМ

ОПРЕДЕЛЕНИИ

АЛКАЛОИДА

ЛАПП АКОНИТИНА В РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБРАЗЦАХ РОДА

ACONITUML.

| СтарухинФ.Н.

Институт биологии Уфимского научного центра РАН

Растения видов рода Aconitum L содержат лекарственный алкалоид

л а п п а ко н и ти н (ЛА к), который и спо л ь зуе тся д л я пол учения

антиаритмического препарата аллапинина. В настоящее время активно

проводятся ресурсоведческие, экологопопуляционные исследования

растений рода Aconitum L., а также экспериментально исследуется

возможность культивирования каллусной ткани с биопродуцированием

этого дитерпенового алкалоида.

Используемая нами ранее методика определения содержания

лаппаконитина в вегетативных органах и каллусной ткани Aconitum L.

включает проведение экстракции ЛАк из навески образца разбавленной

серной кислотой в виде соли. Затем необходим перевод соли алкалоида

в форму основания путем защелачивания кислотного экстракта

гидроокисью натрия при доведении величины pH до значения не ниже

9. Этот уровень pH необходимо четко выдерживать, так как именно при

этом условии происходит наиболее полная реэкстракция ЛАк

бутилацетатом.

Опыт проведения большого количества анализов выявил некоторые

технические проблемы в достижении и поддержании нужного уровня

pH одинаковым количеством щелочи. Эти трудности обусловлены, во-

первы х , тем , что кислотные экстракты различных образцов

характеризуются довольно значительным разбросом в значении pH и,

соответственно, требуют для подщелачивания различные количества

щелочи. Вовторых, бутилацетат в щелочной среде гидролизуется с

отщеплением уксусной кислоты, что заставляет также корректировать

требуемый уровень pH.

В данном сообщении предлагается для поддержания требуемого

уровня pH кислотных экстрактов вместо гидроокиси натрия использовать

глициновый буферный раствор. В случае использования последнего при

добавлении одинакового количества буфера во все образцы равновесное

значение pH отличается от начального на 0,05 -0 ,10 единиц.

Предлагаемая модификация методики значительно упрощает

выполнение аналитической процедуры и дает возможность повысить

точность определения алкалоида.

Научная электронная библиотека ЦНСХБ