ЭлБиб

РАСТЕНИЯ, С ВО БО ДНЫ Е ОТ БОЛЕЗНЕЙ И М И КРО КЛ О Н А Л ЬНО Е

____

___________

РАЗМ НОЖ ЕН И Е

_____

РЕГЕНЕРАЦИЯРАСТЕНИЙ

FICUSСАRIСА

ИЗ С ТЕБ ЛЕВАХВЕРХУШЕК

Рыбалко А.Е., Харута Л.Г.

Научно-исследовательский центр «Меристемные культуры», 354354, г. Сочи, А-

355, Нагорный тупик, 13, тел/факс (862-2)-44 71 92

Фицин широко используется в пищевой промышленности.

Природный продуцентфицина род

Ficus

представлен сотнями видов,

латекс которых проявляет протеолитическую активность (Williams et.,

a l., 1968). Протеаза аналогична по классиф и кации папаину,

бромеллидину, актиназину (Ramshow, 1982). На Черноморском

побережье Кавказа массово произрастает

Ficus carica L.

Нами проведен

подбор условий введения в культуру

in vitro

тканей различных

культиваров этого вида ка кдля получения каллуса, так и регенерации

растений из стеблевых верхушек. Материал отбирали на Адлерском

субтропическом сортоиспытательном участке, где выращивается ряд

перспективных культиваров этого вида.

В качестве эксплантов использовали кусочки незрелых плодов.

Были получены стерильные культуры, которые регенерировали

цветочные структуры и каллус. В этой работе были испытаны различные

сочетания фитогормонов. Наилучшая приживаемость получена при

сочетании ИУК и ИПК. Использование а ктивированно го угля

способствовало увеличению массы каллуса в течение 28 дней.

Наряду с этим проведено изучение условий регенерации растений

Ficus carica L.

из стеблевых верхушек. Высаживали стеблевые верхушки

размером 0,4-0,6 мм и в течение 2 мес. получены морфогенные структуры

различных размеров вт.ч. 1-3 мм ростки. Эти ростки после пересадки

на новую питательную среду давали растений размером 3-5 см с 3-5

междоузлиями и хорошо развитой корневой системой. Полученные

стерильные растения не несли симптомов поражения и были

использованы для отработки метода клонального микроразмножения

этой ценной плодовой культуры и получения каллуса. Хорошие

результаты получены при введении в питательную среду смеси ауксинов

ИУК-ИПК в концентрации 0,3 мг/мл каждого.

Проведенная работа имеет значение для производства больших

партий посадочного материала новых культиваров инжира, и отработки

методов получения растительного фермента фицина в культуре

in vitro.

461

Научная электронная библиотека ЦНСХБ