Table of Contents Table of Contents
Previous Page  372 / 592 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 372 / 592 Next Page
Page Background

К Л Е Т О Ч Н Ы Е К У Л Ь ТУ РЫ КАК ОСНО ВА ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ УСТОЙЧИВЫХ К

А БИО ТИ ЧЕСКИМ И БИОТИ ЧЕСКИМ ФАКТОРАМ

____________

СЕЛЕКЦИЯ

IN VITRO

ГЕНОТИПОВ ПШЕНИЦЫ С КОМПЛЕКСНОЙ

УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ФУЗАРИОЗУЗЛАКОВ

Клечковская Е., Игнатова С., Слепченко А., Махновская М., Литвиненко Н.

Селекционно-генетический институт, Одесса

,

Украина

Фузариозные гнили - распространенное заболевание пшеницы на юго-

западе Украины. Фитопатологическая обстановка зоны возделывания

требует постоянного контроля уровня устойчивости пшеницы к этим

патогенам. Ежегодно грибы рода

Fusarium Link

. развиваются на корнях и

основаниях стеблей растений, вызывая гниль и гибель всходов, снижая

урожайность выживших растений. Поражение фузариями цветущих колосьев

вызывает токсикацию созревающих зерновок.

Существует три типа устойчивости растений к фузариям: 1-устойчивость

к проникновению гриба в растение; II - устойчивость к распространению

патогена в тканях растения; III - устойчивость к токсинам фузариев.

Использование методов культуры тканей

in vitro

позволяет выполнить

комплексную фитопатологическую оценку и отбор генотипа с высокой

степенью точности. I и II типы устойчивости оценивают, используя метод

"прямого контакта". Семена инфицируют фузариями перед выделением

зародыша в культуру. При этом они 12-14 часов находятся в среде,

содержащей 105-106спор/мл. После прямого контакта с патогеном зародыши

переносят на питательную среду в стерильные условия. Отсутствие

эндосперма дает возможность получать результаты, обусловленные

непосредственно генотипом регенеранта.

Ill тип устойчивости оценивают как на зрелых, так и на незрелых

зародышах зерновок пшеницы, культивируемых на селективных средах с

добавлением либо чистых токсинов, либо культуральной жидкости грибов,

обладающих высокой токсинпродуцирующей способностью. Способность

регенеранта сопротивляться накоплению токсинов в тканях оценивают через

14-16 дней после высадки зародышей. В качестве питательной среды для

культивирования зародышей используют среду Р8, разработанную в

лаборатории биотехнологии СГИ.

Ценность предложенного метода при оценке селекционного

материала значительно возрастает с использованием гомозиготных линий.

Удвоенные гаплоиды получают из F1-F2 перспективных гибридных популяций

пшеницы методом пыльниковой культуры. Спектр получаемых генотипов

достаточен для полной фитопатологической характеристики анализируемых

комбинаций скрещивания. Линии, обладающие комплексной устойчивостью

к возбудителям болезни, встречаются редко. Больше всего таких линий

удалось выделить в гибридной комбинации SD 2968 х Юннат - 2,5% от общего

числа изученных образцов.

3 7 2

Научная электронная библиотека ЦНСХБ