Однако интенсивному развитию исследований по химии ФОС послужили ра-
боты Михаэлиса и А.Е. Арбузова.
В 1903 и 1915 г.г. Михаэлис опубликовал фундаментальные работы по
синтезу амидированных производных фосфорной, фосфиновой и тиофосфор-
ной кислот. Открытая реакция Михаэлиса-Беккера дала возможность получать
эфиры алкилфосфоновых кислот из галоидалкилов и диалкилфосфитов.
А.Е. Арбузов открыл новый путь получения соединений пятивалентно-
го фосфора из эфиров кислот трехвалентного фосфора, который получил на-
звание «перегруппировки Арбузова». Способ синтеза эфиров фосфорной ки-
слоты был опубликован А.Е. Арбузовым в 1906 г. Это легло в основу химии
органических соединений и послужило широкому синтезу многих высокоак-
тивных ингибиторов ХЭ, которые нашли широкое применение в качестве
пластификаторов для пластмасс и резины, экстрагирующих веществ, антиок-
сидантов для смазочных масел, флотоагентов в горнорудной промышленно-
сти, лекарственных средств. Наибольшее применение органические соедине-
ния фосфора различной структуры находят в сельском хозяйстве в качестве
инсектицидов, акарицидов, фунгицидов и регуляторов роста растений.
Изучение механизма действия ФОС начато в Германии с 1938 г. Па-
раллельно аналогичные исследования проводились в Англии Эдрианом,
Фельдбергом, Килби идр., в Советском Союзе - А.Г. Генецинским.
Поскольку первые созданные ФОС оказались чрезвычайно токсичными
и опасными для теплокровных животных и человека, это побудило к изыска-
нию новых соединений с избирательной токсичностью и исследованию их
механизма токсического и селективного действия, метаболизма, изысканию
средств антидотной терапии.
Из многих тысяч синтезированных в последнее время ФОС большая
часть синтезирована в Советском Союзе в лабораториях А.Е. Арбузова и Б.В.
Арбузова (октаметил, дитио, хлорофос и др.), М.И. Кабачника (М-74, М-81,
221
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
