диаметром пор. Подсчитано, что диффузионная возможность капилляров для
низкомолекулярных веществ в 40 - 120 раз превышает их предельную кон-
центрацию в плазме крови. В этой связи многие ксенобиотики легко всасы-
ваются в кровь при непосредственном введении их в ткани (подкожно или
внутримышечно). К числу таковых относятся давно известные человеку яды,
использовавшиеся еще доисторическим человеком для охоты, содержавшие
курарин, строфантин, буфотоксины и т.д.
Установлены ограничения проникновения веществ через стенку капил-
ляров мышц. При диаметре молекулы, равном 1/5 диаметра поры скорость
диффузии веществ через капилляр составляет около 50% расчетной.
Жирорастворимые соединения хорошо резорбируются в тканях, посколь-
ку клетки эндотелия не являются для них барьером и, следовательно, поверх-
ность всасывания для них примерно в 1000 раз больше, чем для водораствори-
мых веществ, проникающих в кровяное русло исключительно через поры.
Для количественной характеристики способности веществ проникать в
организм тем или иным путем, используют разные подходы. В эксперименте
проблема может быть решена путем умерщвления животных в различные пе-
риоды времени после введения токсиканта тем или иным способом и опреде-
ления его содержания в различных органах и тканях. Возможно определение
суммарного количества вещества и его метаболитов в моче и кале за некото-
рый промежуток времени и соотношение полученного результата с количе-
ством введенного исследуемым способом вещества.
3.6.3. Распределение и депонирование токсикантов в организме
После резорбции в кровь вещество в соответствии с градиентом кон-
центрации распределяется по всем органам и тканям. Распределение _ это
динамический процесс. Его направленность во многом определяется соотно-
шением содержания токсиканта во внешней среде, на месте аппликации, в
крови и тканях. По большей части вещества распределяются в организме не-
равномерно. Неодинаково и время пребывания токсикантовв
119
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
