Фиксация веществ иа поверхности эритроцитов обусловлена наличием
отрицательного заряда на внешней поверхности мембраны. Он формируется
многочисленными связанными с мембраной молекулами мукополисахари-
дов. Положительно заряженные вещества, особенно содержащие четвертич-
ный атом азота в молекуле (алкалоиды и другие четвертичные аммониевые
соединения), активно взаимодействуют с поверхностью эритроцитов.
Прохождение ксенобиотиками через мембраны эритроцитов подчиняет-
ся общим закономерностям. Из-за высокой концентрации гемоглобина в эрит-
роците вся внутриклеточная вода связана этим гемопротеидом и не принимает
участие в растворении токсикантов. В связи с этим, гидрофильные молекулы
токсиканты не имеют возможности фиксироваться в форме водного раствора
внутри эритроцитов.
Гематоэнцефалический и гематоликворный барьеры.
Проникнове-
ние в центральную нервную систему целого ряда химических соединений, в
основном водорастворимых и тем более заряженных, затруднено или даже
невозможно. Это обусловлено особенностями строения гистогематического
барьера между кровью и тканью мозга, носящего название «гематоэнцефали-
ческий барьер», и барьера, отделяющего цереброспинальную жидкость от
кровяного русла - «гематоликворный барьер».
Общая площадь поверхности капилляров мозга велика и составляет в
среднем 52 см /г ткани, причем в различных структурах этот показатель не
одинаков. Так, в белом веществе мозга обезьяны площадь капилляров со-
2
2
ставляет 38 см /г ткани, а в коре головного мозга - 192 см /г. Большая пло-
щадь контакта сосудистого русла и ткани мозга объясняет почему в мозг бы-
стро проникают жирорастворимые ксенобиотики, для которых эндотелий со-
судов, базальная мембрана и мембраны астроцитарной глии не представляют
преграды. Вместе с тем перечисленные структуры образуют барьер, который
не преодолим для очень многих ксенобиотиков.
128
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
